[发明专利]一种保健酒及其制备方法无效
申请号: | 200910263494.1 | 申请日: | 2009-12-18 |
公开(公告)号: | CN101732700A | 公开(公告)日: | 2010-06-16 |
发明(设计)人: | 马瑞卿;何忠泽;刘天银;张友平 | 申请(专利权)人: | 刘天银 |
主分类号: | A61K38/48 | 分类号: | A61K38/48;A61K35/64;A61K36/484;A61P3/10;A61P9/10;A61P9/12;A61P13/08;A61P37/04;C12G3/04;A61K35/58 |
代理公司: | 成都天嘉专利事务所(普通合伙) 51211 | 代理人: | 徐丰 |
地址: | 618000 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 保健酒 及其 制备 方法 | ||
1.一种保健酒,其特征在于:原料组成按如下重量份数为:
蛇毒降纤酶混合液 0.1-1
蚯蚓纤溶酶混合液 0.5-2
白酒 72-99.4;
所述的蛇毒降纤酶混合液由以下方法制成:
A、取蛇毒液置于玻璃杯中或不锈钢桶中,在20-30℃环境下静置20-35min, 使其神经毒素失活;抗失活防变性处理是:将上述静置的蛇毒液在搅拌下使其溶 于0.005mol/l pH=8内含0.1mol/l EDTA的磷酸盐缓冲液中,静置10-20min, 使其粗毒中所含金属蛋白酶失活,保持降纤酶的活性,防止变性;所述磷酸盐缓 冲液体积是蛇毒液体积的1-5倍;0.1mol/l EDTA体积为磷酸盐缓冲液体积的 1-5%;
B、将上述金属蛋白酶失活的蛇毒溶液装入超滤机中,用含1×10-4mol/l EDTA的与步骤B中相同的磷酸盐缓冲液超滤,充分超滤平衡得超滤液;所述磷 酸盐缓冲液体积为蛇毒溶液的5-10倍;1×10-4mol/l EDTA体积为磷酸盐缓冲液 体积的1-5%;
所述的蚯蚓纤溶酶混合液由以下方法制成:
蚯蚓预处理是:取人工养殖蚯蚓为原料,经水洗去杂放入水中浸泡0.5h-2h, 轻轻搅动,尽量排出内脏污物,洗净;制备蚯蚓纤溶酶混合液的过程是:
捣碎:将洗净的蚯蚓在水中经臭氧消毒后洗净,加入内含0.1%苯甲酸的生 理盐水,在组织捣碎机中匀浆;所述蚯蚓与生理盐水的质量体积比为1∶1-1∶2; 0.1%苯甲酸体积为生理盐水体积的1-5%;
提取:将蚯蚓匀浆后置于不锈钢桶中,加入等体积的0.1mol/l氯化钠溶液, 在2-10℃条件下搅拌提取3-10h,然后以6000r/min离心10-30min,收集上清 液,即得蚯蚓纤溶酶粗品;
回收:向上一步的离心沉淀物中依次加入内含0.1%苯甲酸的生理盐水,胰 凝乳蛋白酶以及0.05mol/l pH=8内含0.1mol/l EDTA的磷酸盐缓冲液,在32-40 ℃孵育48-72h,最后将酶解液用4层纱布过滤,合并滤液,以3000r/min离心 10-25min,收集沉淀酶解上清液;所述离心沉淀物与生理盐水的质量体积比为1∶ 1-1∶2;0.1%苯甲酸体积为生理盐水体积的0.5-4%;胰凝乳蛋白酶质量为离心 沉淀物质量的1-5%;离心沉淀物与磷酸盐缓冲液的质量体积比为1∶1.5-1∶3.5; 0.1mol/l EDTA体积为磷酸盐缓冲液体积的1-5%;
混合:将蚯蚓纤溶酶粗品与沉淀酶解上清液混合即得蚯蚓纤溶酶混合液。
2.根据权利要求1所述的一种保健酒,其特征在于:原料中还有0.1-1份 壳聚糖和1-3份蜂蜜。
3.根据权利要求1或2所述的一种保健酒,其特征在于:原料中还有三七 醇提液1-5份、红花醇提液0.1-1份、甘草水提液1-5份、川牛膝水提液1-5 份、刺五加水提液1-5份。
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