[发明专利]新猪环病毒、疫苗及诊断试剂有效
| 申请号: | 200910252636.4 | 申请日: | 1998-10-01 |
| 公开(公告)号: | CN101724606A | 公开(公告)日: | 2010-06-09 |
| 发明(设计)人: | G·阿兰;B·密罕;E·克拉克;J·埃利斯;D·海尼斯;L·哈萨德;J·哈丁;C·E·萨勒雷;G·E·萨普斯;F·麦克内雷 | 申请(专利权)人: | 梅瑞尔公司;贝尔法斯特皇后大学;萨斯喀彻温大学 |
| 主分类号: | C12N7/00 | 分类号: | C12N7/00;C12N5/00;C12N15/34;C12N15/63;C12N15/70;C12N15/866;C12N15/861;C12N15/863;C12N15/11;C07K14/01;C07K16/08;G01N33/569;A61K48/00 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 罗菊华 |
| 地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 新猪环 病毒 疫苗 诊断 试剂 | ||
1.分离的II型猪环病毒基因组DNA,该基因组DNA的序列是选自 下组序列的序列:
(a)SEQIDNO:4的序列;
(b)由于密码子简并性造成与(a)所述序列差异的序列;和
(c)在高度严格条件下能与(a)或(b)所述序列杂交的序列。
2.DNA片段,其由权利要求1的II型猪环病毒基因组DNA中的ORF13 组成。
3.多肽,其由权利要求2的DNA片段或权利要求1的基因组DNA编 码。
4.体外表达载体,包括整合入其基因组DNA中的权利要求2的DNA 片段或者权利要求1的基因组DNA,以使它能在体外表达。
5.权利要求4的表达载体,其特征在于其选自大肠杆菌和杆状病毒。
6.由权利要求4或5的表达载体产生的,任选地经纯化的多肽。
7.包含至少一种权利要求3或6的多肽的抗原性制品。
8.体内表达载体,包括整合入其基因组DNA中的权利要求2的DNA 片段或者权利要求1的基因组DNA,以使其能在体内表达。
9.权利要求8的表达载体,其特征在于其选自能在猪中复制而不会 使该动物致病的活病毒和质粒。
10.权利要求9的表达载体,其特征在于病毒载体选自猪疱疹病毒、 猪腺病毒和痘病毒。
11.权利要求9的表达载体,其特征在于病毒载体是假狂犬病病毒。
12.权利要求9的表达载体,其特征在于病毒载体是痘苗病毒、禽痘 病毒、金丝雀痘病毒或猪痘病毒。
13.抗原性制品,其特征在于其包括在兽医学可接受的载体或稀释 剂中的权利要求8-12中任一项的表达载体。
14.权利要求7或13的抗原性制品,其特征在于还包含至少一种相 应于另一种猪病原体的其它效价。
15.权利要求14的抗原性制品,其特征在于包含至少一种选自下列 的其它效价:猪生殖和呼吸综合征病毒、猪肺炎支原体、大叶性肺炎放 线杆菌、大肠杆菌、伪狂犬病病原体、猪霍乱病原体和猪流感病原体。
16.权利要求14的抗原性制品,其特征在于包含至少一种选自猪生 殖和呼吸综合征病毒和猪肺炎支原体的其它效价。
17.从权利要求3或6的多肽制备的多克隆或单克隆抗体。
18.权利要求3或6的多肽在制备诊断猪环病毒的诊断试剂中的用 途。
19.权利要求17的抗体在制备诊断猪环病毒的诊断试剂中的用途。
20.诊断试剂盒,其包含权利要求17的抗体和/或权利要求3或6 的多肽。
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