[发明专利]伊潘立酮的新晶型及其制备方法

权利要求书

1.伊潘立酮的晶型，该晶型的X-射线粉末衍射图谱在2θ值约为14.4°、16.8°、17.2°、20.0°、20.4°、20.7°、21.6°、22.1°、23.9°的位置对应有特征衍射峰。

2.如权利要求1的晶型，该晶型的红外图谱在约为1669、1613、1589、1509、1414、1261、1220、1149、1122、1031、814cm^-1的位置对应有特征吸收峰。

3.如权利要求1或2的晶型，其纯度大于或等于97.0％。

4.如权利要求3的晶型，其纯度大于或等于99.0％。

5.一种伊潘立酮的新晶型的制备方法，该方法包括将伊潘立酮在温度50℃以下从溶剂中析晶出来。

6.如权利要求5的制备方法，其中所述的温度为30℃以下。

7.如权利要求5的制备方法，所述的溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷、四氢呋喃、二氧六环、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯、甲醇、乙醇、异丙醇、苯、甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、二甲亚砜、乙二醇二甲醚、乙醚、异丙醚、石油醚、正戊烷、正己烷、环己烷、乙腈、丙酮、水或它们的混合物。

8.如权利要求7的制备方法，所说的溶剂为丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、二氧六环、乙醇、甲醇、异丙醇、乙腈、N，N-二甲基甲酰胺、水或它们的混合物。

9.一种药物组合物，包含权利要求1~4所述的伊潘立酮的晶型和药用辅料。

10.权利要求1~4所述的伊潘立酮的晶型在制造治疗精神和神经系统疾病药物中的应用。