[发明专利]哌啶基-和哌嗪基-烷基氨基甲酸酯衍生物,其制备及治疗用途

说明书

本发明专利申请是国际申请号为PCT/FR2004001102，国际申请日为2004年5月6日，进入中国国家阶段的申请号为200480018322.3，名称为“哌啶基-和哌嗪基-烷基氨基甲酸酯衍生物，其制备及治疗用途”的发明专利申请的分案申请。

技术领域

本发明涉及哌啶基-和哌嗪基-烷基氨基甲酸酯衍生物、其制备及其治疗用途。

发明内容

本发明涉及通式(I)所示的化合物：

式中，

A代表氮原子或基团CR₂，其中R₂代表氢或氟原子或者羟基、氰基、三氟甲基、C_1-6-烷基或C_1-6-烷氧基；

当A代表氮原子时，n代表2或3的整数，m代表2的整数；

当A代表基团CR₂时，n代表1、2或3的整数，m代表1或2的整数；

B代表共价键或者C_1-8-亚烷基；

R₁代表选自以下基团：苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、恶唑基、异恶唑基、噻唑基、异噻唑基、咪唑基、恶二唑基、噻二唑基、三唑基、萘基、喹啉基、四氢喹啉基、异喹啉基、四氢-异喹啉基、二氮杂萘基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、噌啉基(cinnolyl)、咪唑并嘧啶基、噻吩并-嘧啶基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并咪唑基、苯并恶唑基、苯并异恶唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、吲唑基、吡咯并吡啶基、呋喃并吡啶基、二氢呋喃并吡啶基、噻吩并吡啶基、二氢-噻吩并吡啶基、咪唑并吡啶基、吡唑并吡啶基、恶唑并-吡啶基、异恶唑并吡啶基和噻唑并吡啶基；

基团R₁可任选地被一或多个基团R’和/或R”取代；

R’代表卤素原子或氰基、硝基、羟基、C_1-6-烷基、C_1-6-烷氧基、C_1-6-硫烷基、C_1-6-氟代烷基、C_1-6-氟代烷氧基、C_1-6-氟代硫烷基、C_3-7-环烷基、C_3-7-环烷基-C_1-6-亚烷基、氮杂环丁基、哌啶基吡咯烷基、吗啉基、哌嗪基杂、NH₂、NHR₆、NR₆R₇、NR₆COR₇、NR₆SO₂R₇、COR₆、CO₂R₆、SO₂R₆、SO₂NR₆R₇或-O-(C_1-6-亚烷基)-O-；

R”代表苯基、咪唑基、吡啶基、哒嗪基、吡嗪基或嘧啶基；

基团R”可任选地被一或多个相同或不同的基团R’取代；

R₃代表通式CHR₄CONHR₅所示的基团，其中，

R₄代表氢原子或者C_1-6-烷基，以及

R₅代表氢原子或者C_1-6-烷基、C_3-7-环烷基或C_3-7-环烷基-C_1-6-亚烷基；

R₆和R₇各自独立地代表C_1-6-烷基。

在本发明的通式(I)化合物中，第一组化合物由这样的化合物组成，其中，

A代表氮原子；和/或

n代表1或2的整数，m代表2的整数；和/或

B代表C_1-8-亚烷基，更具体是乙基或丙基；和/或

R₁代表选自苯基、吡啶基、嘧啶基、噻二唑基和萘基的基团；

基团R₁可任选地被一或多个基团R’和/或R”取代；和/或

R’代表卤素原子，更具体是氯原子，或者硝基或C_1-6-氟代烷基，更具体是三氟甲基；和/或