[发明专利]一种小麦组织培养的方法有效
| 申请号: | 200910237362.1 | 申请日: | 2009-11-16 |
| 公开(公告)号: | CN101703004A | 公开(公告)日: | 2010-05-12 |
| 发明(设计)人: | 叶兴国;殷桂香;佘茂云;陈朵朵;杜丽璞;徐惠君;别晓敏;孙伟珊;李欣 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院作物科学研究所 |
| 主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
| 地址: | 100081 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 小麦 组织培养 方法 | ||
1.一种小麦的组织培养方法,包括如下步骤:先将小麦胚诱导培养 成胚性愈伤组织;再将所述胚性愈伤组织分化培养成小麦再生植株;所述 诱导培养的方法包括如下步骤:
将所述小麦胚依次用含有生长素的培养基进行诱导培养I,培养时间 为7天-9天,用不含有生长素的培养基进行诱导培养II,培养时间为6天 -14天,再用含有生长素的培养基进行诱导培养III,培养时间为7天-9天, 得到胚性愈伤组织;
所述小麦胚为小麦幼胚或小麦成熟胚;
诱导培养所述小麦幼胚的所述含有生长素的培养基具体组成如下:由 终浓度为1650mg/L的NH4NO3、终浓度为1900mg/L的KNO3、终浓度为440 mg/L的CaCl2·2H2O、终浓度为370mg/L的MgSO4·7H2O、终浓度为1700mg/L 的KH2PO4、终浓度为0.83mg/L的KI、终浓度为6.2mg/L的H3BO3、终浓 度为22.3mg/L的MnSO4·4H2O、终浓度为8.6mg/L的ZnSO4·7H2O、终浓 度为0.25mg/L的Na2MoO4·2H2O、终浓度为0.025mg/L的CuSO4·5H2O、 终浓度为0.025mg/L的CoCl2·6H2O、终浓度为27.8mg/L的FeSO4·7H2O、 终浓度为37.3mg/L的Na2-EDTA·2H2O、终浓度为30g/L的蔗糖、终浓度 为10mg/L的维生素B1、终浓度为150mg/L的谷氨酰胺、终浓度为2.0mg/L 的2,4-D、终浓度为2.4g/L的植物凝胶组成;所述终浓度为各物质在诱 导培养所述小麦幼胚的所述含有生长素的培养基中的浓度;诱导培养所述 小麦幼胚的所述不含有生长素的培养基的组成为:除了不含有2,4-D外, 其余组成与诱导培养所述小麦幼胚的所述含有生长素的培养基的组成相 同;
诱导培养所述小麦幼胚时采用的小麦为小麦品系中8601、小麦品系 HW642或小麦品种济麦22;
诱导培养所述小麦成熟胚的所述含有生长素的培养基具体组成如下: 由终浓度为1650mg/L的NH4NO3、终浓度为1900mg/L的KNO3、终浓度为 440mg/L的CaCl2·2H2O、终浓度为370mg/L的MgSO4·7H2O、终浓度为 1700mg/L的KH2PO4、终浓度为0.83mg/L的KI、终浓度为6.2mg/L的 H3BO3、终浓度为22.3mg/L的MnSO4·4H2O、终浓度为8.6mg/L的 ZnSO4·7H2O、终浓度为0.25mg/L的Na2MoO4·2H2O、终浓度为0.025mg/L 的CuSO4·5H2O、终浓度为0.025mg/L的CoCl2·6H2O、终浓度为27.8mg/L 的FeSO4·7H2O、终浓度为37.3mg/L的Na2-EDTA·2H2O、终浓度为0.75g/L 的MgCl2、终浓度为15g/L的甘露醇、终浓度为15g/L的山梨醇、终浓度 为2.4g/L的Phytagel植物凝胶、终浓度为5mg/L的谷氨酰氨、终浓度为 500mg/L的水解酪蛋白、终浓度为12g/L的葡萄糖、终浓度为10mg/L的维 生素B1、终浓度为1mg/L的维生素B6、终浓度为1mg/L的烟酸、终浓度 为2mg/L的甘氨酸、终浓度为39mg/L的乙酰丁香酮、终浓度为2mg/L的 Dicamba、终浓度为4mg/L的AgNO3、终浓度为40mg/L的半胱氨酸、终浓 度为100mg/L的Vc组成;所述终浓度为各物质在诱导培养所述小麦成熟 胚的所述含有生长素的培养基中的浓度;诱导培养所述小麦成熟胚的所述 不含有生长素的培养基的组成为:除了不含有Dicamba外,其余组成与诱 导培养所述小麦成熟胚的所述含有生长素的培养基的组成相同;
诱导培养所述小麦成熟胚时采用的小麦为小麦品系CB037。
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