[发明专利]禽流感病毒H5N1假病毒及其制备方法与专用DNA片段无效

专利信息
申请号: 200910236005.3 申请日: 2009-10-15
公开(公告)号: CN101693894A 公开(公告)日: 2010-04-14
发明(设计)人: 邓宏魁;袁克湖;王宜;汪芳迅;尹晓磊;时艳 申请(专利权)人: 北京大学深圳研究生院
主分类号: C12N15/44 分类号: C12N15/44;C12N15/63;C12N15/867;C12N7/00;C12N5/10;C12Q1/70;G01N33/569;C12R1/93
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅;任凤华
地址: 518055 广东省深圳市南山区*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 禽流感 病毒 h5n1 及其 制备 方法 专用 dna 片段
【权利要求书】:

1.一个DNA片段,其核苷酸序列如序列表序列2所示。

2.含有权利要求1所述DNA片段的重组载体。

3.根据权利要求2所述的重组载体,其特征在于:所述重组载体是将权利要求1所述的DNA片段插入pcDNA3.1的多克隆位点之间,得到的重组载体。

4.一种假病毒的制备方法,是如下方法1)或方法2):

1)权利要求1所述的DNA片段和逆转录慢病毒载体导入受体细胞,得到假病毒;

2)权利要求1所述的DNA片段、禽流感病毒H5N1株囊膜蛋白NA基因和逆转录慢病毒载体导入受体细胞,得到假病毒。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述逆转录慢病毒载体中插入有报告基因;所述报告基因是分泌型胎盘磷酸酯酶基因、β-半乳糖苷酶基因、β-葡萄糖苷酸酶基因、萤火虫荧光素酶基因、海肾荧光素酶基因或绿色荧光蛋白基因;所述逆转录病毒载体是pNL4-3.luc.E-R-。

6.根据权利要求4或5所述的方法,其特征在于:所述方法1)中,权利要求1所述的DNA片段是通过权利要求2或3所述的重组载体导入受体细胞的;所述方法2)中,权利要求1所述的DNA片段是通过权利要求2或3所述的重组载体导入受体细胞的,禽流感病毒H5N1株囊膜蛋白NA基因是通过将禽流感病毒H5N1株囊膜蛋白NA基因插入pcDNA3.1的多克隆位点之间构成的重组载体导入受体细胞的。

7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于:所述受体细胞是真核生物的细胞;所述真核生物的细胞为HEK-293T细胞。

8.权利要求4-7任一所述的方法制备的假病毒。

9.一种假病毒细胞模型,是将权利要求8所述的假病毒感染哺乳动物细胞得到的重组细胞;所述哺乳动物细胞为MDCK细胞。

10.权利要求8所述的假病毒或权利要求9所述的假病毒细胞模型在进行禽流感病毒中和抗体研究中的应用或者在禽流感药物筛选中的应用;所述禽流感药物为病毒膜蛋白抑制剂。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京大学深圳研究生院,未经北京大学深圳研究生院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910236005.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top