[发明专利]一种含有枯草芽孢杆菌的多功能生物制剂无效

专利信息
申请号: 200910230983.7 申请日: 2009-11-27
公开(公告)号: CN101792669A 公开(公告)日: 2010-08-04
发明(设计)人: 宋保平;陈靠山;尹倩倩;孙斐;李淑梅 申请(专利权)人: 山东多利德生物科技有限公司
主分类号: C09K17/14 分类号: C09K17/14;A01N63/02;A01N61/00;A01P1/00;A01P21/00;C05G3/00;C12N1/20;C12R1/125;C09K101/00
代理公司: 济南舜源专利事务所有限公司 37205 代理人: 辛向东
地址: 250014 山东省济南市历*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 含有 枯草 芽孢 杆菌 多功能 生物制剂
【权利要求书】:

1.一种含有枯草芽孢杆菌的多功能生物制剂,其特征在于所述生物制剂的 组分包括枯草芽孢杆菌发酵液、黄腐酸、硫酸锌;

各组分重量份数为:

枯草芽孢杆菌发酵液        30-65份

黄腐酸                    2-30份

硫酸锌                    0.5-5份;

其中,枯草芽孢杆菌发酵液的菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis) DLD2,该菌株已经在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC) 保藏,编号为CGMCC NO.3222;菌液中菌含量为1×109-3×1010/ml。

2.如权利要求1所述的生物制剂,其特征在于所说的生物制剂的组分还包括 维生素C、α奈乙酸、绿原酸、氨基水杨酸及糊精;

各组分重量份数为:

其中,枯草芽孢杆菌发酵液的菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis) DLD2;菌液中菌含量为1×109-3×1010/ml。

3.如权利要求2所述的生物制剂,其特征在于所说的生物制剂各组分重量份 数为:

其中,枯草芽孢杆菌发酵液的菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis) DLD2;菌液中菌含量为1×109-3×1010/ml。

4.如权利要求2所述的生物制剂,其特征在于所说的生物制剂各组分重量份 数为:

其中,枯草芽孢杆菌发酵液的菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis) DLD2;菌液中菌含量为1×109-3×1010/ml。

5.如权利要求1或2所述的生物制剂,其特征在于所说的枯草芽孢杆菌发酵 液的制备方法如下:

将枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)DLD2菌种经LB平板活化,接到液体 LB培养基在摇床上培养;然后接种进行种子罐、二级种子罐、发酵罐中搅拌通气 培养;再进入乳化罐中乳化、包埋,再进入双效浓缩器浓缩制得枯草芽孢杆菌发 酵液。

6.如权利要求1或2所述的生物制剂,其特征在于所说的枯草芽孢杆菌发酵 液的具体制备方法如下:

枯草芽孢杆菌种子培养:

将枯草芽孢杆菌菌种经LB平板活化,接到液体LB培养基:胰蛋白胨10g/L, 酵母提取物5g/L,NaCl 10g/L中,在28℃、转速120rpm下,摇床上培养24h;

枯草芽孢杆菌的发酵方法:

发酵培养基为:蔗糖20g/L、硫酸铵5g/L、麸皮50g/L、柠檬酸三钠2.5g/L、 K2HPO4·3H2O 0.3g/L、MgSO4·7H2O 0.5g/L、FeSO4·7H2O 0.05g/L;

发酵培养的条件如下:发酵温度30℃,初始pH值7.2,接种量5%;

发酵方法如下:按接种量送入种子罐中搅拌通气培养24h,再进入二级种子 罐中搅拌通气培养24h,然后注入发酵罐中搅拌同期培养48h;发酵液进入乳化罐 中乳化、包埋,再进入双效浓缩器,在45℃的温度下浓缩制得枯草芽孢杆菌发酵 液。

7.如权利要求2、3或4所述的生物制剂的制备方法,其特征在于具体制备步 骤如下:

①制取枯草芽孢杆菌发酵液,作为微生物成分A备用;

②将黄腐酸,硫酸锌加入50-60℃的水中充分搅拌溶解,螯合,逐步降温至 30±2℃;作为土壤改良成分B备用;

③氨基水杨酸和/或绿原酸和/或α奈乙酸和/或维生素C加入50-60℃的水中 充分搅拌溶解,逐步降温至30±2℃,作为植物诱导因子C备用;

④最后将上述备用的微生物成分A,土壤改良成分B,植物诱导因子成分C 在配料罐中合并、混匀、添加糊精成分,进行乳化加工,经检测合格,即为生物 制剂成品。

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