[发明专利]22个基因座的荧光标记复合扩增检验系统

权利要求书

1.一种同时分析人基因组DNA 22个基因座的荧光标记复合扩增系统，其特征在于：复合扩增分析的22个基因座为：Amelogenin、D6S474、D12ATA63、D22S1045、D10S1248、D1S1677、D11S4463、D1S1627、D3S4529、D2S441、D6S1017、D4S2408、D19S433、D17S1301、D1GATA113、D18S853、D20S482、D14S1434、D9S1122、D2S1776、D10S1435和D5S2500。

2.如权利要求1所述的复合扩增系统，其特征在于：所说的22个基因座在一个复合扩增反应体系中同时扩增。

3.如权利要求2所述的复合扩增系统，其特征在于：所述的22个基因座分为四组并分别用四种不同的荧光染料进行标记。

4.如权利要求3所述的复合扩增系统，其特征在于：所述的22个基因座的分组及荧光标记的方式为：Amelogenin、D6S474、D12ATA63、D22S1045、D10S1248、D1S1677和D11S4463为一组；D1S1627、D3S4529、D2S441、D6S1017、D4S2408和D19S433为一组；D17S1301、D1GATA113、D18S853、D20S482和D14S1434为一组；D9S1122、D2S1776、D10S1435和D5S2500为一组，使用FAM、HEX、TAMRA、ROX分组标记。

5.如权利要求4所述的复合扩增系统，其特征在于：所述的22个基因座的荧光标记的方式为：FAM标记的Amelogenin、D6S474、D12ATA63、D22S1045、D10S1248、D1S1677和D11S4463为一组；HEX标记的D1S1627、D3S4529、D2S441、D6S1017、D4S2408和D19S433为一组；TAMRA标记的D17S1301、D1GATA113、D18S853、D20S482和D14S1434为一组；以及ROX标记的D9S1122、D2S1776、D10S1435和D5S2500为一组。

6.如权利要求5所述的复合扩增系统，其特征在于：所述的22个基因座采用位于该基因座核心重复区两侧的一对引物扩增，其中每对引物中有一条引物的5’端进行荧光染料标记。

7.如权利要求6所述的复合扩增系统，其特征在于：所述的系统中包括每个基因座所对应的等位基因标准物的混合物，以确定待检DNA样品中各个基因座的基因型。

8.如权利要求7所述的复合扩增系统，其特征在于：所述的系统中用于鉴别待检DNA样品性别的基因座是Amelogenin基因座。

9.如权利要求8所述的复合扩增系统，其特征在于：其多个基因座的复合扩增采用聚合酶链式反应，其扩增产物的检测方法采用多道或单道毛细管电泳。

10.一种同时分析人基因组DNA的方法，其特征在于应用权利要求1-9任一项所述的复合扩增系统来进行DNA样品分析。

11.如权利要求1-9任一项所述的复合扩增系统，其特征在于：其适用的DNA样品来源包括精斑、唾液斑、组织、血痕或血液。