[发明专利]一种消瘀康片及其制备方法

权利要求书

1.一种活血化瘀，消肿止痛的中药制剂，用于治疗颅内血肿吸收期。其特征在于，是片剂，由如下重量配比的中药原料制成：

其特征在于，经过以下步骤制备，以上十七味，取乳香、没药粉碎成细粉，其余当归等十五味加85％乙醇回流提取二次，第一次加10倍量，第二次加8倍量，每次1.5小时，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇，滤液减压浓缩至在60℃相对密度约为1.32的清膏，60℃减压干燥，干膏粉碎成细粉；药渣加水煎煮提取二次，第一次加10倍量水，第二次加8倍量水，每次2小时，滤过，滤液减压浓缩至在60℃相对密度为1.35～1.38的稠膏，80℃以下减压干燥，干膏粉碎成细粉，加入上述细粉及低取代羟丙纤维素、交联聚维酮、微晶纤维素、淀粉适量，混匀，制成颗粒，干燥，加入微粉硅胶适量，混匀，压制成1000片，包薄膜衣，即得。其中所述薄膜衣，其处方如下：

包衣液处方：薄膜包衣粉140g  纯化水860g  制成1000g。

2.权利要求1的中药制剂，其特征在于，由如下重量配比的中药原料制成：

3.权利要求1的中药制剂，其特征在于，由如下重量配比的中药原料制成：

4.权利要求1的中药制剂中芍药苷的含量测定方法，其特征在于，包括以下步骤：

照中国药典2005年版一部附录VI D高效液相色谱法测定

色谱条件与系统适应性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水＝35∶65为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。

对照品溶液制备 取五氧化二磷减压干燥36小时的芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

供试品溶液制备 取本品20片，除去薄膜衣，精密称定，研细，取约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，超声处理30分钟，功率250W，频率40KHz。放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。