[发明专利]一种新型木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶敷料及其制备方法无效
| 申请号: | 200910211117.3 | 申请日: | 2009-11-05 |
| 公开(公告)号: | CN101700408A | 公开(公告)日: | 2010-05-05 |
| 发明(设计)人: | 鲁建国;陈仕艳;王华平;李喆;沈博强;胡修元;张新强 | 申请(专利权)人: | 绍兴振德医用敷料有限公司 |
| 主分类号: | A61L15/28 | 分类号: | A61L15/28;A61L15/44;A61L15/62;A61L15/46;A61L15/42 |
| 代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 连平 |
| 地址: | 312035 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 新型 葡糖 杆菌 纤维素 凝胶 敷料 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶敷料及其制备方法。
背景技术
水凝胶医用敷料是近年来发展起来的一种新型创伤敷料,与目前临床上所用的传统的纱布敷料等相比,水凝胶敷料能够缩短伤口愈合的时间,减轻患者的疼痛,促进伤口更好的愈合,并且透气保湿,在更换敷料时不会破坏已愈合的伤口组织,且透明可以观察伤口的愈合情况等优点,得到各国的普遍重视。
目前水凝胶敷料的制备方法主要有化学法,辐照法和冻融法等,化学法制备的水凝胶敷料通常会残留一些交联剂,引发剂等有害的小分子化学物质。辐照法需要投入高价辐照设备,且制备的水凝胶机械强度较小,使其应用受到限制。冻融法是一种有效的制备聚乙烯醇制备水凝胶的方法,但制备周期长,应用范围窄等缺点。
木葡糖酸醋杆菌纤维素,是自然界中的一些细菌经过发酵培养生产出的一种凝胶状的薄膜。与普通植物纤维不同,木葡糖酸醋杆菌纤维素不含有木质素和半纤维素,它由直径3-4nm微纤组合成40-60nm粗的纤维束相互交织形成超精细网络结构,其内部有许多“孔道”,有良好透气、吸水、透水性能,具有很高亲水性,可保持其自身60~700倍的水分。并且木葡糖酸醋杆菌纤维素具有高抗张强度和弹性模量,膜的抗撕能力比聚乙烯膜和聚氧乙烯膜要强5倍。另外,木葡糖酸醋杆菌纤维素具有很好的生物相容性,良好
的生物可降解性等等一些优点,木葡糖酸醋杆菌纤维素被认为是自然界最好的纤
维素,在食品,造纸,医学,先进材料等领域得到了广泛的应用。
发明内容
本发明的目的是提供一种新型木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶敷料及其制备方法,本发明的一种新型木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶敷料具有吸水性强,保湿性好,透明度高,强度高,柔韧性好,透气性能好等特点,并且具有抗菌,消炎,止血和促进伤口愈合等功能,是制备简单,成本低的一种新型木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶敷料。
本发明的技术解决措施如下:
一种木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶敷料,其特征在于:各组份含量按质量计为,木葡糖酸醋杆菌纤维素∶水溶性甲壳素衍生物∶水溶性药物∶溶剂=1~5∶0.1~5∶0.001~2∶88~99。
所述木葡糖酸醋杆菌纤维素是按以下生产工艺制得的木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶中所含的木葡糖酸醋杆菌纤维素,其具体生产步骤为:(1)、将木葡糖酸醋杆菌培养制得木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶培养基;木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶由木葡糖酸醋杆菌在温度为20~35℃,初始pH值约为3~6的条件下,加入葡萄糖,蔗糖或其他碳水化合物为基料发酵培养制得的水凝胶培养基;(2)、用无菌吸管取0.1~1ml液体培养基,滴入盛菌株的安管内,轻轻震荡,使冻干菌体溶解呈悬乳状,吸取全部菌体悬乳液,移植于斜面培养基上,在20~35℃培养2~4天,将其转移到同样的斜面培养基上,每隔2~4天转移一次,如此重复5~8次,完成菌种活化过程;(3)、取一环活化好的斜面菌种接入种子培养基,于20~35℃在转速为300~550rpm/min的磁力搅拌器下搅拌培养18~36h,再接入液体培养基中培养5~10天,得到木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶。
所述的水溶性甲壳素衍生物为水溶性的甲壳素、水溶性羧甲基甲壳素、水溶性壳聚糖、水溶性羧基壳聚糖或水溶性羧甲基壳聚糖。
所述的水溶性药物为云南白药、利浦松、抗菌药物多粘菌素B、环丙沙星、消炎药地塞米松、凝血药酚磺乙胺或氨甲环酸中的一种或几种。
所述的溶剂为二次蒸馏水、生理盐水或磷酸盐中性缓冲。
一种抗菌型木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶敷料的制备方法,包括如下步骤:
a、将木葡糖酸醋杆菌培养制得木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶;
b、分离提纯,去除热源。经过分离提纯除去菌体蛋白和粘附在纤维素膜上的残余培养基使木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶达到药用等级;
c、部分脱水,脱水后的木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶与脱水前的木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶的重量比为:1∶1.5~1∶10;
d、浸泡,将消毒后的部分干燥水凝胶膜在无菌条件下浸入到含有质量百分含量为1~10%的水溶性甲壳素衍生物二次蒸馏水、生理盐水或磷酸盐中性缓冲溶液中,或浸入到含有质量百分含量0.005~5%的水溶性药物的二次蒸馏水、生理盐水或磷酸盐中性缓冲溶液中,或浸入到既含有质量百分含量为1~10%的水溶性甲壳素衍生物又含有质量百分含量0.005~5%的水溶性药物的二次蒸馏水、生理盐水或磷酸盐中性缓冲溶液中,待水凝胶溶胀平衡后取出;
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