[发明专利]一种新型木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶敷料及其制备方法

权利要求书

1.一种木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶敷料，其特征在于：各组份含量按质量计为，木葡糖酸醋杆菌纤维素∶水溶性甲壳素衍生物∶水溶性药物∶溶剂＝1～5∶0.1～5∶0.001～2∶88～99。

2.如权利要求1所述的木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶敷料，其特征在于：所述木葡糖酸醋杆菌纤维素是按以下生产工艺制得的木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶中所含的木葡糖酸醋杆菌纤维素，其具体生产步骤为：(1)、将木葡糖酸醋杆菌培养制得木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶培养基；木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶由木葡糖酸醋杆菌在温度为20～35℃，初始pH值约为3～6的条件下，加入葡萄糖，蔗糖或其他碳水化合物为基料发酵培养制得的水凝胶培养基；(2)、用无菌吸管取0.1～1ml液体培养基，滴入盛菌株的安管内，轻轻震荡，使冻干菌体溶解呈悬乳状，吸取全部菌体悬乳液，移植于斜面培养基上，在20～35℃培养2～4天，将其转移到同样的斜面培养基上，每隔2～4天转移一次，如此重复5～8次，完成菌种活化过程；(3)、取一环活化好的斜面菌种接入种子培养基，于20～35℃在转速为300～550rpm/min的磁力搅拌器下搅拌培养18～36h，再接入液体培养基中培养5～10天，得到木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶。

3.如权利要求1所述的一种新型木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶敷料，其特征在于：所述的水溶性甲壳素衍生物为水溶性的甲壳素、

水溶性羧甲基甲壳素、水溶性壳聚糖、水溶性羧基壳聚糖或水溶性羧甲基壳聚糖。

4.如权利要求1所述的一种新型木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶敷料，其特征在于：所述的水溶性药物为云南白药、利浦松、抗菌药物多粘菌素B、环丙沙星、消炎药地塞米松、凝血药酚磺乙胺或氨甲环酸中的一种或几种。

5.如权利要求1所述的一种新型木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶敷料，其特征在于：所述的溶剂为二次蒸馏水、生理盐水或磷酸盐中性缓冲。

6.一种抗菌型木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶敷料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

a、将木葡糖酸醋杆菌培养制得木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶；

b、分离提纯，去除热源。经过分离提纯除去菌体蛋白和粘附在纤维素膜上的残余培养基使木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶达到药用等级；

c、部分脱水，脱水后的木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶与脱水前的木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶的重量比为：1∶1.5～1∶10；

d、浸泡，将消毒后的部分干燥水凝胶膜在无菌条件下浸入到含有质量百分含量为1～10％的水溶性甲壳素衍生物二次蒸馏水、生理盐水或磷酸盐中性缓冲溶液中，或浸入到含有质量百分含量0.005～5％的水溶性药物的二次蒸馏水、生理盐水或磷酸盐中性缓冲溶液中，或浸入到既含有质量百分含量为1～10％的水溶性甲壳素衍生物又含有质量百分含量0.005～5％的水溶性药物的二次蒸馏水、生理盐水或磷酸盐中性缓冲溶液中，待水凝胶溶胀平衡后取出；

e、部分脱水，脱水后水凝胶与溶胀平衡时水凝胶的重量比为：1∶1.5～1∶10；

f、无菌封装，5～30℃保存。

7.如权利要求6所述的一种新型木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶敷料的制备方法，其特征在于：所述的脱水方式为自然干燥、离心沥干、真空干燥、冷冻干燥或机械压除。

8.如权利要求6所述的一种新型木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶敷料的制备方法，其特征在于：所述的消毒采用γ辐射、压力蒸气灭菌或电子束灭菌方法。