[发明专利]一种纳米晶M型铁氧体粉末的合成方法无效
申请号: | 200910197786.X | 申请日: | 2009-10-28 |
公开(公告)号: | CN101698608A | 公开(公告)日: | 2010-04-28 |
发明(设计)人: | 王占勇;金鸣林;钟柳明;钱蕙春;吕洁丽;蒋涵涵;郑玉丽;房永征;徐家跃 | 申请(专利权)人: | 上海应用技术学院 |
主分类号: | C04B35/626 | 分类号: | C04B35/626;C04B35/26;H01F1/34;H01F1/36 |
代理公司: | 上海申汇专利代理有限公司 31001 | 代理人: | 吴宝根 |
地址: | 200235 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 铁氧体 粉末 合成 方法 | ||
1.一种纳米晶M型铁氧体粉末的合成方法,其特征在于合成过程包括下列步骤:
(1)、将柠檬酸与蒸馏水的质量按柠檬酸∶蒸馏水为1∶25~40配置,将柠檬酸溶解于蒸馏水中,后加入硝酸盐或碳酸盐,搅拌溶解,得溶液A,用氨水调整溶液pH值至5~7.5;
加入的硝酸盐或碳酸盐的量,以其与柠檬酸按硝酸盐或碳酸盐的酸根离子∶柠檬酸的摩尔比为1∶0.8~1.5;
加入的硝酸盐为Pb(NO3)2、Fe(NO3)2、Ba(NO3)2或Sr(NO3)2;
加入的碳酸盐为Pb(CO3)2、Fe(CO3)2、Ba(CO3)2或Sr(CO3)2;
(2)、将步骤(1)所得的溶液A在75~100℃恒温,并不断搅拌3~6h,形成络合物的溶液;
(3)、将步骤(2)所得的络合物的溶液倒入烧杯,在60~120℃下加热10~30h,使溶剂挥发,剩余干凝胶,形成前驱体;
(4)、将步骤(3)所形成的前驱体在频率为300~3000MHz的微波炉中加热升温,控制升温速度为20~80℃/min,升温至800~1000℃进行煅烧处理,处理时间40~120min,即得本发明的纳米晶M型铁氧体粉末。
2.如权利要求1所述的一种纳米晶M型铁氧体粉末的合成方法,其特征在于所得的纳米晶M型铁氧体粉末中M∶Fe∶O的原子比为1∶12∶19。
3.如权利要求1所述的一种纳米晶M型铁氧体粉末的合成方法,其特征在于所得的纳米晶M型铁氧体粉末为粒径约为30~100nm的单一的M型。
4.如权利要求1所述的一种纳米晶M型铁氧体粉末的合成方法,其特征在于所得的纳米晶M型铁氧体粉末饱和磁化强度为40~80emu/g。
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