[发明专利]TOP2A mRNA表达水平检测液相芯片和检测方法无效

专利信息
申请号: 200910193798.5 申请日: 2009-11-10
公开(公告)号: CN101698884A 公开(公告)日: 2010-04-28
发明(设计)人: 许嘉森;郭元杰;罗彩英;吴诗扬;杨惠夷 申请(专利权)人: 广州益善生物技术有限公司
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 万志香;曾旻辉
地址: 510663 广东省广州市广州科*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: top2a mrna 表达 水平 检测 芯片 方法
【权利要求书】:

1.一种TOP2A mRNA表达水平检测液相芯片,其特征是,主要包括有:

(1)与胺基修饰的支持探针偶联的微球,每条支持探针主要包括5’端的间隔臂序列和3’端的与支持延伸探针互补配对的特异性序列P1,所述支持探针选自SEQ.NO.1-SEQ.NO.4,每个目标基因选用一种微球,每种微球具有不同的荧光编码;

(2)连接支持探针与目标基因mRNA的支持延伸探针,每条支持延伸探针主要包括5’端能与对应的目标基因mRNA结合的特异性序列P2、间隔臂序列、3’端能与对应的支持探针的特异性序列P1互补配对的P3序列,所述支持延伸探针的特异性序列P2包括有:针对TOP2A基因的选自SEQ.NO.5-SEQ.NO.10中的2条或2条以上;针对B2M基因的选自SEQ.NO.11-SEQ.NO.15中的2条或2条以上,针对TFRC基因的选自SEQ.NO.16-SEQ.NO.20中的2条或2条以上,和针对TBP基因的选自SEQ.NO.21-SEQ.NO.25中的2条或2条以上;所述支持延伸探针的P3序列选自:SEQ.NO.26-SEQ.NO.29;

(3)扩增延伸探针,每条扩增延伸探针包括有5’端能与目标基因mRNA结合的特异性序列P4、间隔臂序列、3’端序列P5,3’端还修饰有生物素;所述扩增延伸探针的特异性序列P4包括有:针对TOP2A基因的选自SEQ.NO.30-SEQ.NO.39中的5条或5条以上;针对B2M基因的选自SEQ.NO.40-SEQ.NO.49中的5条或5条以上,针对TFRC基因的选自SEQ.NO.50-SEQ.NO.59中的5条或5条以上,和针对TBP基因的选自SEQ.NO.60-SEQ.NO.69中的5条或5条以上;所述P5为不存在发夹结构、探针内部和探针间不形成二聚体、不存在错配、与P1、P2、P3、P4和总mRNA之间均不存在非特异性结合的序列。

2.根据权利要求1所述的TOP2A mRNA表达水平检测液相芯片,其特征是,还包括有:填充序列,针对TOP2A基因的选自SEQ.NO.70-SEQ.NO.71中的一条或多条;针对B2M基因的选自SEQ.NO.72-SEQ.NO.79中的一条或多条;和/或针对TFRC基因的选自SEQ.NO.80-SEQ.NO.83中的一条或多条。

3.根据权利要求1或2所述的TOP2A mRNA表达水平检测液相芯片,其特征是,所述间隔臂序列为5-10个T。

4.根据权利要求1所述的TOP2A mRNA表达水平检测液相芯片,其特征是,

所述P5的组成为CCTATTGCCTCCCCGTTGTCTA。

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