[发明专利]一种加氢裂化催化剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200910188164.0 申请日: 2009-10-27
公开(公告)号: CN102049282A 公开(公告)日: 2011-05-11
发明(设计)人: 王凤来;刘昶;杜艳泽;关明华 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
主分类号: B01J29/16 分类号: B01J29/16;B01J35/02;C10G47/20
代理公司: 抚顺宏达专利代理有限责任公司 21102 代理人: 李微
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 加氢裂化催化剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种加氢裂化催化剂,包括加氢活性金属组分以及由小晶粒Y分子筛和氧化铝组成的载体,其中所述的小晶粒Y型分子筛性质如下:SiO2/Al2O3摩尔比10.0~120.0,晶粒平均直径为100~700nm,晶胞参数为2.436~2.445nm,氧化钠重量含量≤0.1wt%,比表面750m2/g~980m2/g,孔容0.30ml/g~0.50ml/g,相对结晶度为90%~130%,结晶保留度大于95%。

2.按照权利要求1所述的加氢裂化催化剂,其特征在于所述的小晶粒Y型分子筛的结晶保留度98%~115%。

3.按照权利要求1所述的加氢裂化催化剂,其特征在于所述的小晶粒Y型分子筛性质如下:SiO2/Al2O3摩尔比15.0~40.0,晶粒平均直径为300~500nm,比表面积为850~950m2/g,相对结晶度为100%~130%。

4.按照权利要求1所述的加氢裂化催化剂,其特征在于所述的加氢活性金属为第VIB族和第VIII族的金属,第VIB族金属为钼和/或钨,第VIII族的金属为钴和/或镍;以催化剂的重量计,第VIB族金属以氧化物计的含量为15.0%~30.0%,第VIII族金属以氧化物计的含量为4.0%~8.0%,载体的含量为62.0%~81.0%。

5.按照权利要求1或4所述的加氢裂化催化剂载体,其特征在于所述的加氢裂化催化剂中,以催化剂载体的重量计,Y型分子筛的含量为30%~70%和氧化铝的含量为30%~70%。

6.按照权利要求1所述的加氢裂化催化剂,其特征在于所述的加氢裂化催化剂性质如下:比表面积是330~480m2/g,孔容是0.32~0.50ml/g。

7.权利要求1~6任一所述加氢裂化催化剂的制备方法,包括如下步骤:

将小晶粒Y型分子筛、氧化铝和粘合剂机械混合、成型,然后干燥和焙烧,制成催化剂载体;所述的催化剂载体负载活性金属组分,经干燥和焙烧,得到催化剂;其中所述的小晶粒Y型分子筛,包括如下制备步骤:

(1)小晶粒NaY型分子筛的制备;

(2)将步骤(1)所得的小晶粒NaY型分子筛制备成小晶粒NH4NaY;

(3)用(NH4)2SiF6水溶液中对步骤(2)所得的小晶粒NH4NaY进行脱铝补硅处理;

(4)对步骤(3)所得Y型分子筛进行水热处理;

(5)用铝盐水溶液处理步骤(4)所得的分子筛,然后经干燥而得到小晶粒Y型分子筛;

其中步骤(1)中小晶粒NaY型分子筛的制备方法如下:

A、制备导向剂:在0℃以上且小于15℃的温度下,将高碱偏铝酸钠溶液和水玻璃混合均匀,然后在0℃以上且小于15℃的温度下,静止老化10~14小时,制得导向剂;

B、制备凝胶:在0℃~10℃的温度下,将水玻璃、硫酸铝溶液、低碱偏铝酸钠溶液和步骤A所制得的导向剂混合均匀,然后将得到的合成液在上述温度下静止老化5~10小时,得到凝胶;其中导向剂中的Al2O3重量占总投料中Al2O3重量的3wt%~10wt%;

C、晶化:将步骤B得到的凝胶在50℃~90℃且搅拌的条件下水热晶化5~10小时,然后升温,在80℃~120℃且搅拌的条件下再水热晶化5~10小时,晶化后经过滤、洗涤、干燥,得到小晶粒NaY型分子筛。

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