[发明专利]几丁聚醣作为传输工具的应用和方法无效

专利信息
申请号: 200910178991.1 申请日: 2009-10-09
公开(公告)号: CN101711877A 公开(公告)日: 2010-05-26
发明(设计)人: 吴彰哲;黄瀚宁;陈建龙;陈正宪 申请(专利权)人: 吴彰哲;黄瀚宁;陈建龙;陈正宪
主分类号: A61K47/48 分类号: A61K47/48;A61K48/00;A61K39/00;A61K39/12;A61K38/39;A61K38/18;A61K9/70;A61K9/06;A61K8/73;A61K8/65;A61P17/02;A61P31/14;A61Q19/00
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 赵蓉民
地址: 中国台湾台北市内湖区民*** 国省代码: 中国台湾;71
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摘要:
搜索关键词: 几丁聚醣 作为 传输 工具 应用 方法
【权利要求书】:

1.一种制作几丁聚醣作为传输工具的方法,其特征在于几丁聚醣是奈米级粒子,且几丁聚醣是纯度至少去乙酰度81%以上的几丁聚醣作为原料,所述方法包括下列步骤:

以重量体积比1%在167mM醋酸溶解几丁聚醣产生几丁聚醣溶液;

调整几丁聚醣溶液的酸碱度介于pH 4.0-6.0;以及

添加交联剂到几丁聚醣溶液混合降解生成几丁聚醣奈米粒子。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于几丁聚醣溶液降解方法选择其一,包括离子凝胶、乳剂聚合乳化扩散。

3.一种几丁聚醣-脱氧核糖核酸复合体,其特征在于,包括:

至少一个含氨基的几丁聚醣奈米粒子;

至少一个交联剂;以及

至少一个脱氧核糖核酸,与几丁聚醣奈米粒子交联的氨基对磷酸盐阴离子的比不大于1∶5。

4.根据权利要求3所述的几丁聚醣-脱氧核糖核酸复合体,其特征在于脱氧核糖核酸与几丁聚醣奈米粒子交联的氨基对磷酸盐阴离子的比不小于1∶0.25。

5.根据权利要求3所述的几丁聚醣脱氧核糖核酸复合体,其特征在于几丁聚醣脱氧核糖核酸复合体交联剂为硫胺焦磷酸。

6.根据权利要求3所述的几丁聚醣-脱氧核糖核酸复合体,其特征在于几丁聚醣-脱氧核糖核酸复合体的氨基对磷酸盐阴离子的比介于1∶2至1∶5。

7.根据权利要求3所述的几丁聚醣-脱氧核糖核酸复合体,其特征在于几丁聚醣-脱氧核糖核酸复合体的脱氧核糖核酸是脱氧核糖核酸质体。

8.根据权利要求3所述的几丁聚醣脱氧核糖核酸复合体,其特征在于几丁聚醣-脱氧核糖核酸复合体的脱氧核糖核酸是脱氧核糖核酸疫苗。

9.根据权利要求8所述的几丁聚醣-脱氧核糖核酸复合体,其特征在于几丁聚醣-脱氧核糖核酸复合体的脱氧核糖核酸是日本脑炎脱氧核糖核酸疫苗。

10.根据权利要求8所述的几丁聚醣-脱氧核糖核酸复合体,其特征在于几丁聚醣-脱氧核糖核酸复合体包括佐剂。

11.根据权利要求10所述的几丁聚醣-脱氧核糖核酸复合体,其特征在于佐剂为未甲基化寡脱氧核醣核酸。

12.一种几丁聚醣-蛋白质组成的制备方法,其特征在于,包括下列步骤:

配制几丁聚醣奈米粒子的几丁聚醣运输工具;

混合蛋白质和几丁聚醣运输工具;以及

添加交联剂到几丁聚醣溶液混合降解生成几丁聚醣奈米粒子。

13.根据权利要求12所述的制备方法,其特征在于,调整几丁聚醣水溶液酸碱值5.5。

14.一种几丁聚醣-蛋白质复合体的组成,其特征在于,所述几丁聚醣-蛋白质复合体的组成为几丁聚醣奈米粒子的几丁聚醣运输工具,所述复合体中的蛋白质与几丁聚醣以互相交联包裹型成,几丁聚醣奈米粒子体积对蛋白质体积的比例范围介于1∶0.5至1∶5。

15.根据权利要求14所述的几丁聚醣-蛋白质复合体的组成,其特征在于,几丁聚醣-蛋白质复合体,交联剂为硫胺焦磷酸(TPP)。

16.根据权利要求14所述的几丁聚醣-蛋白质复合体的组成,其特征在于,几丁聚醣-蛋白质复合体,蛋白质为胶原蛋白。

17.根据权利要求14所述的几丁聚醣-蛋白质复合体的组成,其特征在于,几丁聚醣-蛋白复合体,表皮生长因子。

18.一种几丁聚醣-蛋白质组成的制备方法,其特征在于,包括下列步骤:

以醋酸溶解几丁聚醣温和加热型成几丁聚醣水溶液,调整酸碱度至pH 6,降解几丁聚醣水溶液型成几丁聚醣奈米粒子;

以12000g离心移除沉淀物;

稀释几丁聚醣奈米粒子后在室温混合蛋白质反应数小时;以及

离心取出上清液则含有几丁聚醣-蛋白质复合体。

19.根据权利要求18所述的制备方法,其特征在于,酸碱度至pH 6的几丁聚醣水溶液作为几丁聚醣运输工具。

20.根据权利要求18所述的制备方法,其特征在于,蛋白质与几丁聚醣奈米粒子的比例为1∶2。

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