[发明专利]用质谱法高灵敏度定量肽无效
| 申请号: | 200910174762.2 | 申请日: | 2003-10-02 |
| 公开(公告)号: | CN101782581A | 公开(公告)日: | 2010-07-21 |
| 发明(设计)人: | 诺曼·利·安德森 | 申请(专利权)人: | 诺曼·利·安德森 |
| 主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/567;G01N33/577;G01N27/62 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 唐伟杰 |
| 地址: | 美国华*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用质谱法高 灵敏度 定量 | ||
1.一种用于定量样品中至少一种靶蛋白数量的方法,包括以下步骤:
1)将样品消化以提供肽,
2)制备至少一种经标记的含所述靶蛋白亚序列的监测肽从而提供内标物,
3)将含已知量的标记的合成肽的步骤2)产物的一等份加到步骤1)产物中去,
4)将步骤3)产物装载在至少一种支持物上,该支持物上连接有至少一种结合至少一种监测肽的结合剂,
5)洗涤步骤4)的支持物以除去未结合的肽,
6)从结合到支持物上的结合剂上洗脱监测肽,
7)将存在于步骤6)所得洗脱液中的至少一种监测肽进行质谱检测从而通过与标记的合成标准物比较而确定消化液中监测肽的数量。
2.如权利要求1的方法,其中标记物是稳定的同位素或其混合物。
3.如权利要求2的方法,其中同位素是15N。
4.如权利要求2的方法,其中同位素是13C。
5.如权利要求2的方法,其中同位素是18O。
6.如权利要求1的方法,其中在步骤4)中,结合剂是抗体。
7.如权利要求6的方法,其中该抗体是单克隆抗体。
8.如权利要求6的方法,其中该抗体是多克隆抗体。
9.如权利要求1的方法,其中在步骤4)中,结合剂是RNA适体。
10.如权利要求1的方法,其中结合剂是可再循环的结合剂。
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