[发明专利]一种抗肝纤维化有效剂型的制备方法无效
申请号: | 200910154791.2 | 申请日: | 2009-12-08 |
公开(公告)号: | CN101703523A | 公开(公告)日: | 2010-05-12 |
发明(设计)人: | 高建蓉;刘焱文;邵志华;张赤志 | 申请(专利权)人: | 浙江衢化医院;湖北中医学院;巨化集团公司 |
主分类号: | A61K35/56 | 分类号: | A61K35/56;A61P1/16 |
代理公司: | 杭州九洲专利事务所有限公司 33101 | 代理人: | 翁霁明 |
地址: | 324004 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纤维化 有效 剂型 制备 方法 | ||
1.一种抗肝纤维化有效剂型的制备方法,其特征在于该方法包括下列步骤:
(1)鳖甲研粉,过八十目筛,气流粉碎机处理,收集超微粉;
(2)将上述超微粉与药学上常规的赋形剂一起制成各种常规剂型;或(2)取鳖甲超微粉进行煎煮,煎煮1.5-5个小时,收集混悬液;将上述混悬液与药学上常规的赋形剂一起制成各种常规剂型。
2.一种抗肝纤维化有效剂型的制备方法,其特征在于该方法包括下列步骤:
(1)称取常规研磨的鳖甲粉81---100份,加蒸馏水0.1-5份,超声提取5--30分钟,抽滤,滤渣再加蒸馏水0.1-5份,超声提取5--15分钟,抽滤;合并两次产生的滤液,冷冻干燥后得冻干粉;
(2)用加蒸馏水0.1-5份溶解上述制得的冻干粉,将水溶液装于半透膜内,置0.2-5份蒸馏水中透析1--10小时,温度为2-10℃;同法再透析一次,合并两次膜外透析液,真空冷冻干燥,收集A型冻干粉0.2-10份;
(3)取上述膜内液体,将膜袋置0.2-10份蒸馏水中透析1--6小时,温度为2-10℃;同法透析三次,弃去膜外透析液,将膜内液体真空冷冻干燥,收集B型冻干粉1-20份;
(4)将上述A型冻干粉或B型冻干粉与药学上常规的赋形剂一起制成各种常规剂型。
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