[发明专利]一组用于治疗抑郁症的药物组合物及制法

权利要求书

1.一组用于治疗抑郁症的药物组合物，其特征在于包括至少选自以下原料组方之一：

甘草5～100重量份

白芍20～600重量份

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于各组分的优选重量配比：

甘草10～60重量份

白芍100～300重量份

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于各组分的最佳重量配比：

甘草15重量份

白芍150重量份

4.一组用于治疗抑郁症的药物提取物组合物，其特征在于该提取物组合物包括：

①将5～100重量份甘草破碎，水提醇沉，过滤，回收乙醇，浓缩干燥，得甘草提取物；

②将20～600重量份白芍破碎，用70％乙醇水溶液提取，回收乙醇，过滤得澄清液，上大孔树脂吸附柱纯化，收集洗脱液，浓缩干燥，得白芍提取物；

③将上述甘草提取物、白芍提取物混合粉碎，即得本发明药物提取物组合物。

上述药物提取物组合物所用原料优选为甘草15重量份，白芍150重量份。

5.一组用于治疗抑郁症的药物提取物组合物，其特征在于包括直接用0.1～2重量份纯度为10～98％的甘草酸(或甘草次酸)和1.2～12重量份纯度为10～98％的芍药甙组方，其优选重量配比：

  甘草酸(或甘草次酸)  0.5重量份  芍药甙  4.0重量份

本发明公开后，只要是在本发明权利要求1～4基础上根据公知的中医理论或是相关现代药理学理论对药物组方所进行的一般性技术加减，均在本发明的保护范围之内。

6.权利要求1～5所述的药物组合物和提取物组合物包括含有药学上可接受的载体或添加剂，可以制成任何药剂学上所公知的剂型(片剂、胶囊剂或是粉剂等)。

7.权利要求1～5所述的药物组合物和提取物组合物可用来制成用于治疗抑郁症的药物、保健食品和营养剂。

8.一种制备权利要求4所述的药物提取物组合物的方法，其特征包括以下步骤：

①将甘草破碎，水提醇沉，过滤，回收乙醇，浓缩干燥，得甘草提取物；

②将白芍破碎，用70％乙醇溶液提取，上大孔树脂吸附柱纯化，收集洗脱液，浓缩干燥，得白芍提取物；

③将上述甘草提取物、白芍提取物混合粉碎，即得本发明药物提取物组合物。

9.一种制备权利要求5所述的药物提取物组合物的方法，其特征包括以下步骤：直接将0.1～2重量份纯度为10～98％的甘草酸(或甘草次酸)和1.2～12重量份纯度为10～98％的芍药甙一起混合粉碎，即得本发明提取物，其优选配比为甘草酸(或甘草次酸)0.4重量份芍药甙3.2重量份。

凡是使用本领域技术人员所公知的方法将本发明所述的各种原料进行提取，然后混合粉碎制得本发明所述的提取物，均在本发明的保护范围之内。