[发明专利]一种复方芩兰口服液

权利要求书

1.一种复方芩兰口服液，包括金银花、连翘、板蓝根和黄芩的提取物，其特征在于，该口服液是由以下方法制备的：

(i)采用碱溶酸沉法单独处理1份重量的黄芩得提取物1；

(ii)用煎煮的方法合并处理1份重量的金银花、2份重量的连翘和1份重量的板蓝根，然后再分别经过醇沉、水沉和冷藏处理，过滤得提取物2；

(iii)合并上述提取物，用氢氧化钠溶液调节混合液pH值至7.0后加热搅拌至溶解，然后将混合液在0-5℃下冷藏72h并过滤，再加入适量辅料，并加水煮沸，调节pH值至6.8-7.2，随后经过滤、灌装并灭菌，制得复方芩兰口服液；

由上述方法制备的复方芩兰口服液，其中，黄芩的有效成分黄芩苷的含量为12-20mg/ml。

2.如权利要求1所述的复方芩兰口服液，其特征在于，提取物1是由以下方法制备的：

将黄芩净选后煎煮三次，合并煎煮液、过滤，然后调滤液pH值至1.0-2.0，该pH值为80±5℃的pH值，保温1h之后静置12h，过滤得到沉淀；然后向上述沉淀中加入沉淀重量6-8倍的水，用氢氧化钠调节pH值至7.0后加等体积量的乙醇，待沉淀溶解后滤去杂质，再将滤液用盐酸溶液调节pH值至2.0，并于60℃保温30min，静置12h之后过滤，沉淀用乙醇洗至pH值为7.0，即得。

3.如权利要求2所述的复方芩兰口服液，其特征在于，提取物2是由以下方法制备的：

将净选的1份重量的金银花、2份重量的连翘和1份重量的板蓝根加水煎煮两次，合并煎液并过滤，再将滤液浓缩至相对密度为1.17-1.18的清膏，该相对密度是75℃下的相对密度；然后，向经煎煮处理得到的清膏中加入占总体积量75％的乙醇，搅拌后静置24h，过滤并回收乙醇，再将滤液浓缩至相对密度为1.12-1.15的清膏，该相对密度是75℃下的相对密度；最后，向经醇沉处理得到的清膏中加入清膏重量2-4倍的水并搅拌，在0-5℃下冷藏24h，过滤。

4.如权利要求1所述的复方芩兰口服液，其特征在于，所述步骤(iii)中加入的辅料为0.2重量份的蔗糖或0.02重量份的甜菊素。

5.如权利要求1-4任意一项所述的复方芩兰口服液，其特征在于，黄芩苷的含量为12-18mg/ml。

6.如权利要求1-4任意一项所述的复方芩兰口服液，其特征在于，黄芩苷的含量为12-17mg/ml。

7.如权利要求1-4任意一项所述的复方芩兰口服液，其特征在于，黄芩苷的含量为15-20mg/ml。

8.如权利要求1-4任意一项所述的复方芩兰口服液，其特征在于，黄芩苷的含量为15-18mg/ml。

9.如权利要求1-4任意一项所述的复方芩兰口服液，其特征在于，黄芩苷的含量为15-17mg/ml。