[发明专利]生物体液样品中的药物提取装置与方法

权利要求书

1.一种生物体液样品中的药物提取装置，其特征在于，所述装置包括： 一个具有进口端和出口端的管状柱体，所述进口端为开口状；两个筛板， 一个筛板在所述柱体的出口端称为出口筛板，另一个在所述柱体的进口端称 为进口筛板，所述出口筛板和进口筛板分别放在柱体内吸附材料的两端，防 止吸附材料溢出，所述进口筛板是由疏水型多孔聚合物膜材料制成的多孔筛 板，其孔径在1～200微米，所述疏水型多孔聚合物膜材料包括聚四氟乙烯、 聚偏氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯；

管状柱体中所填充的吸附材料为离子交换树脂或离子交换树脂与亲脂 性反相吸附材料的混合物。

2.根据权利要求1所述的生物体液样品中的药物提取装置，其特征在 于所述一种生物体液样品中的药物提取装置的管状柱体中所填充的吸附材 料为离子交换树脂或离子交换树脂与亲脂性反相吸附材料的混合物，所述离 子交换树脂与亲脂性反相吸附材料的重量比例在1∶9到9∶1之间。

3.根据权利要求1所述的生物体液样品中的药物提取装置，其特征在 于所述一种生物体液样品中的药物提取装置的管状柱体中所填充的吸附材 料为离子交换树脂或离子交换树脂与亲脂性反相吸附材料的混合物，所述离 子交换树脂包括具有酸性官能团的高聚物树脂或金属氧化物材料，或具有碱 性官能团的高聚物树脂或金属氧化物材料；所述酸性官能团包括磺酸、羧酸、 取代的磷酸，以及磺酸、羧酸、取代的磷酸的盐类；所述碱性官能团包括季 铵盐、季铵碱、氨基；所述亲脂性反相吸附材料包括具有亲脂性吸附能力的 疏水型高聚物树脂或含有疏水型键合基团的金属氧化物；所述疏水型键合基 团包括：十八烷基、十二烷基、辛烷基、己烷基、丁烷基、苯基、苯乙基、 苯丙基、五氟苯乙基、脂基、酰胺基；所述高聚物树脂包括苯乙烯-二乙烯 苯共聚物、烷烃取代的苯乙烯-二乙烯苯共聚物、脂基取代的苯乙烯-二乙烯 苯共聚物、含有酰胺基团的苯乙烯-二乙烯苯共聚物、聚丙烯酸脂、聚丙烯、 聚苯甲醛中一种或两种摩尔比在1∶9到9∶1之间的任一比例的共聚物；所述 金属氧化物包括硅胶、氧化铝、氧化锆、二氧化钛中一种或两种摩尔比在 1∶9到9∶1之间的任一比例的混合氧化物。

4.根据权利要求1所述的生物体液样品中的药物提取装置，其特征在于 所述一种生物体液样品中的药物提取装置的管状柱体中所填充的吸附材料 的粒径为5～500微米，孔径为的多孔材料。

5.根据权利要求1所述的生物体液样品中的药物提取装置，其特征在于 所述一种生物体液样品中的药物提取装置的管状柱体由惰性的高聚物材料 制成。

6.根据权利要求1所述的生物体液样品中的药物提取装置，其特征在于 所述一种生物体液样品中的药物提取装置的出口筛板是由多孔聚合物膜材 料制成的多孔筛板，其孔径在5～200微米。

7.一种生物体液样品中的药物提取方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)将待处理的生物体液样品加入提取装置中；

(2)加入提取溶液，提取溶液是有机溶剂或有机溶剂与水的混合溶液， 有机溶剂与水的体积比在1∶9到9∶1之间，静置；所述有机溶剂选自甲醇、 乙醇、乙腈、异丙醇、丙酮、乙醚、乙酸乙酯、二氯甲烷或甲基叔丁基醚；

(3)通过从提取装置的管状柱体的进口端加压，或从管状柱体的出口端 加真空，或靠自身重力，使样品和提取溶液至进口端流入，通过吸附材料后， 从出口端流出，取流出液用于进一步分析检测；

(4)步骤1中所述提取装置包括：一个具有进口端和出口端的管状柱体， 所述进口端为开口状；两个筛板，一个筛板在所述柱体的出口端称为出口筛 板，另一个在所述柱体的进口端称为进口筛板，所述出口筛板和进口筛板分 别放在柱体内吸附材料的两端，防止吸附材料溢出；管状柱体中所填充的吸 附材料为离子交换树脂或离子交换树脂与亲脂性反相吸附材料的混合物。

8.根据权利要求7所述的生物体液样品中的药物提取方法，其特征在于： 所述生物体液样品体积与吸附材料体积的比例在1∶1～40∶1；生物体液样品 体积与提取溶液体积的比例在1∶10～10∶1。