[发明专利]非乳化法制备过氧化镁的方法有效
申请号: | 200910117403.3 | 申请日: | 2009-07-29 |
公开(公告)号: | CN101613088A | 公开(公告)日: | 2009-12-30 |
发明(设计)人: | 吴志坚;葛飞;李权;刘海宁 | 申请(专利权)人: | 中国科学院青海盐湖研究所 |
主分类号: | C01B15/043 | 分类号: | C01B15/043 |
代理公司: | 兰州中科华西专利代理有限公司 | 代理人: | 张英荷 |
地址: | 810008*** | 国省代码: | 青海;63 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 乳化 法制 氧化镁 方法 | ||
技术领域
本发明属于无机化工技术领域,涉及一种过氧化镁的制备方法,尤其涉及一 种采用非乳化法制备过氧化镁的方法。
背景技术
过氧化镁是一种重要的无机过氧化物,白色粉末,分子式为MgO2,其工业 品由过氧化镁、氧化镁、氢氧化镁等组成。过氧化镁可用于土壤改良和地下水处 理;也可用作牙齿漂白剂、头发染色剂等;还常被用作解酸剂和抗发酵剂,用于 治疗消化不良、胃酸过多、腹胀、肠内异常发酵等疾病。
目前过氧化镁的生产方法主要有两种:一种为轻质氧化镁法,即将轻质氧化 镁与浓度50%以上的过氧化氢溶液直接反应,所得湿品经烘干即可得到过氧化镁 成品。轻质氧化镁法,由于使用了高浓度的过氧化氢,虽然能得到含量在50%以 上的过氧化镁,但高浓度的过氧化氢价格较高,整个工艺对设备的自动化程度也 要求较高。中国专利01142362.5公开了一种过氧化镁的制备方法的专利,该专利 对轻质氧化镁法做了改进,采用浓度为20~30%的稀过氧化氢溶液代替50%以上 的浓过氧化氢溶液,同时加入有机膦酸及其盐作为稳定剂。该方法使原料成本有 所降低,且所得过氧化镁成品稳定性较好。但所用原料氧化镁价格较高,所得产 品中过氧化镁含量仅在36%左右。
另一种为可溶性镁盐乳化法,即用硫酸镁或氯化镁等可溶性镁盐与氧化镁配 成镁盐乳状物,然后把该乳状物与过氧化氢按一定配比混合,使之反应。所得湿 品经干燥制得过氧化镁成品。该方法亦存在产品中过氧化镁含量低、成本较高等 问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种能有效提高过氧化镁含量和稳定性,降低原料成本 的非乳化法制备过氧化镁的方法。
本发明制备过氧化镁的方法,是以可溶性镁盐、过氧化氢溶液和碱为原料, 以有机膦酸及其盐或无机磷酸及其盐作为稳定剂,在水溶液体系中,控制体系温 度在10~30℃下反应2~10小时;反应产物经过滤、洗涤、干燥得到白色的过氧 化镁粉末。
在制备过程中,首先将稳定剂溶解于质量浓度20~35%的过氧化氢水溶液中, 再向其中加入浓度为1.0~3.8mol/L的可溶性镁盐溶液混合均匀,然后在搅拌下加 入质量浓度为10~30%的碱溶液,控制反应体系温度在10~30℃,反应2~10小时; 反应后抽滤得到湿品过氧化镁;湿品过氧化镁经洗涤后,干燥,即得过氧化镁粉 末产品。
稳定剂的用量以五氧化二磷计,为可溶解性镁盐重量的0.01~1.5%;过氧化 氢溶液的用量为过氧化氢和镁的摩尔比为0.5∶1~2.5∶1;碱的用量为碱与镁的摩尔 比为0.2∶1~5∶1。
上述干燥工艺可采用在温度10~250℃,压力80~700mmHg下进行真空干燥, 也可采用在常温、常压下自然干燥。
本发明作为稳定剂的有机膦酸主要有羟基乙叉二膦酸,氨基三甲叉膦酸,乙 二胺四甲叉膦酸;有机膦酸盐主要有羟基乙叉二膦酸钠,氨基三甲叉膦酸钠,乙 二胺四甲叉膦酸钠;无机磷酸主要是磷酸;无机磷酸盐主要有磷酸氢二钠、磷酸 二氢钠、焦磷酸、焦磷酸钠等。
本发明使用的可溶性镁盐为氯化镁、硫酸镁或硝酸镁。
本发明使用的碱为氨水、碳酸钠、氢氧化钠或氢氧化钾。
本发明与现有技术相比具有以下优点:
1、本发明采用可溶性镁盐为原料,以有机膦酸及其盐或无机磷酸及其盐作 为稳定剂,在水溶液体系中反应制得过氧化镁,避免了采用氧化镁为原料所带来 的成本高、过氧化氢利用率低等不利因素,大大降低了原料成本。
2、本发明制备的过氧化镁产品中过氧化镁的含量高(一般大于40%),在 缺氧环境下可用于抑制硫酸盐还原菌对地下、水下管道钢铁部件的腐蚀,同时对 环境没有污染。
3、本发明生产工艺简单,操作方便,能耗低,降低了生产成本,有利于大 规模工业化生产。
具体实施方式
下面通过具体实施例进一步说明本发明制备过氧化镁的方法。
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