[发明专利]非乳化法制备过氧化镁的方法

权利要求书

1.非乳化法制备过氧化镁的方法，是以可溶性镁盐、过氧化氢溶液和碱为原料，以有机膦酸及其盐或无机磷酸及其盐作为稳定剂，在水溶液体系中，控制体系温度在10～30℃下反应2～10小时；反应产物经过滤、洗涤、干燥得到白色的过氧化镁粉末；具体方法如下：

首先将稳定剂溶解于质量浓度20～35％的过氧化氢水溶液中；再向其中加入浓度为1.0～3.8mol/L的可溶性镁盐溶液，混合均匀；然后在搅拌下加入质量浓度为10～30％的碱溶液，控制反应体系温度在10～30℃，反应2～10小时；反应后抽滤得到湿品过氧化镁；湿品过氧化镁经洗涤后，干燥，即得过氧化镁粉末产品；

所述稳定剂的用量以五氧化二磷计，为可溶解性镁盐重量的0.01～1.5％；过氧化氢溶液的用量为过氧化氢和镁的摩尔比为0.5∶1～2.5∶1；碱的用量为碱与镁的摩尔比为0.2∶1～5∶1；

所述可溶性镁盐为硝酸镁；

所述碱为碳酸钠、氢氧化钠或氢氧化钾。

2.如权利要求1所述非乳化法制备过氧化镁的方法，其特征在于：所述有机膦酸为羟基乙叉二膦酸、氨基三甲叉膦酸或乙二胺四甲叉膦酸。

3.如权利要求1所述非乳化法制备过氧化镁的方法，其特征在于：所述有机膦酸盐为羟基乙叉二膦酸钠、氨基三甲叉膦酸钠或乙二胺四甲叉膦酸钠。

4.如权利要求1所述非乳化法制备过氧化镁的方法，其特征在于：所述无机磷酸盐为磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、焦磷酸或焦磷酸钠。

5.如权利要求1所述非乳化法制备过氧化镁的方法，其特征在于：所述干燥是在温度10～250℃，压力80～700mmHg下进行真空干燥。