[发明专利]一种4-[(R,S)-1-氨基-(2’,4’-二甲氧基苯基)]苯氧乙酸的生产方法无效
| 申请号: | 200910115884.4 | 申请日: | 2009-09-01 |
| 公开(公告)号: | CN101648882A | 公开(公告)日: | 2010-02-17 |
| 发明(设计)人: | 罗宇;朱勇 | 申请(专利权)人: | 苏州昊帆生物科技有限公司 |
| 主分类号: | C07C217/64 | 分类号: | C07C217/64;C07C213/02 |
| 代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 孙仿卫 |
| 地址: | 215011江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 氨基 二甲 苯基 乙酸 生产 方法 | ||
1、一种4-[(R,S)-1-氨基-(2’,4’-二甲氧基苯基)]苯氧乙酸的生产方法,其包括使4-[(R,S)-1-羟肟基-(2’,4’-二甲氧基苯基)]苯氧乙酸发生还原反应生成4-[(R,S)-1-氨基-(2’,4’-二甲氧基苯基)]苯氧乙酸的步骤,其特征在于:所述还原反应以锌粉/乙酸为还原剂,反应温度为20℃~90℃。
2、根据权利要求1所述的生产方法,其特征在于:所述的还原反应在温度60℃~70℃下进行。
3、根据权利要求1所述的生产方法,其特征在于:所述锌粉、乙酸以及4-[(R,S)-1-羟肟基-(2’,4’-二甲氧基苯基)]苯氧乙酸的投料重量比为1.5~2.5∶8~12∶1。
4、根据权利要求3所述的生产方法,其特征在于:所述锌粉、乙酸以及4-[(R,S)-1-羟肟基-(2’,4’-二甲氧基苯基)]苯氧乙酸的投料重量比为2∶10∶1。
5、根据权利要求1所述的生产方法,其特征在于:所述的生产方法还包括用乙醇对还原反应所生成的4-[(R,S)-1-氨基-(2’,4’-二甲氧基苯基)]苯氧乙酸进行重结晶的步骤。
6、根据权利要求5所述的生产方法,其特征在于:所述的还原反应的具体步骤是:首先将4-[(R,S)-1-羟肟基-(2’,4’-二甲氧基苯基)]苯氧乙酸溶解在乙酸中,加入锌粉得到反应体系;然后,使所述反应体系在20℃~90℃下保温反应4-10小时,得到含所述4-[(R,S)-1-氨基-(2’,4’-二甲氧基苯基)]苯氧乙酸的粗品;最后用乙醇对所述粗品进行重结晶。
7、根据权利要求5或6所述的生产方法,其特征在于:所述乙醇的纯度大于75wt%。
8、根据权利要求5或6所述的生产方法,其特征在于:所述的重结晶的温度为60℃~100℃。
9、根据权利要求8所述的生产方法,其特征在于:所述的重结晶的温度为75℃~85℃。
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C07C 无环或碳环化合物
C07C217-00 连接在同一个碳架上的含氨基和醚化的羟基的化合物
C07C217-02 .醚化的羟基和氨基连接在同一个碳架的非环碳原子上
C07C217-52 .醚化的羟基或氨基连接在同一个碳架的除六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-54 .醚化的羟基连接在至少1个六元芳环的碳原子上和氨基连接在非环碳原子上或连接在除同一个碳架的六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-76 .带有连接在六元芳环碳原子上的氨基和连接在非环碳原子或同一碳架的除六元芳环以外的其他环碳原子上的醚化羟基
C07C217-78 .带有连接在同一碳架的六元芳环的碳原子上的氨基和醚化羟基





