[发明专利]β-氨基酮类化合物在制备抑制异柠檬酸裂解酶的药物中的应用

权利要求书

1、具有下述通式的β-氨基酮类化合物在制备抑制异柠檬酸裂解酶的药物中的应用，

式中：

m为0或2；

Ar¹为苯基，或4-氯苯基，或6-甲氧基萘-2-基；

Ar²为苯基，或3位被氯、甲基或硝基取代的苯基，或4位被氯、甲氧基、硝基或羟基取代的苯基，或3位和4位被氯或亚甲基二氧基取代的苯基；

Ar³为苯基，或3-氯苯基，或4位被氯、溴、甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、硝基、羧基、乙氧羰基、磺酸基或N-(5-甲基异噁唑-3-基)氨基磺基取代的苯基，或5-甲基异噁唑-3-基。

2、根据权利要求1所述的β-氨基酮类化合物的应用，其特征在于：式中：

当m为0时，Ar¹为4-氯苯基；Ar²为4位被氯或甲氧基取代的苯基，或3位和4位被氯或亚甲基二氧基取代的苯基；Ar³为3-氯苯基，或4位被氯、溴、硝基、羧基或乙氧羰基取代的苯基；

当m为2时，Ar¹为苯基或6-甲氧基萘-2-基；Ar²为苯基，或3位被氯、甲基或硝基取代的苯基，或4位被氯、甲氧基、硝基或羟基取代的苯基，或3位和4位被氯或亚甲基二氧基取代的苯基；Ar³为苯基，或3-氯苯基，或4位被氯、溴、甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、羧基、乙氧羰基、磺酸基或N-(5-甲基异噁唑-3-基)氨基磺基取代的苯基，或5-甲基异噁唑-3-基。

3、根据权利要求2所述的β-氨基酮类化合物的应用，其特征在于：式中：

当m为2，Ar¹为苯基时，Ar²为苯基，或3位被氯、甲基或硝基取代的苯基，或4位被氯、甲氧基、硝基或羟基取代的苯基，或3位和4位被亚甲基二氧基取代的苯基；Ar³为苯基，或4位被氯、溴、甲基、甲氧基、乙氧基、羧基、乙氧羰基或N-(5-甲基异噁唑-3-基)氨基磺基取代的苯基；

当m为2，Ar¹为6-甲氧基萘-2-基时，Ar²为苯基，或3位被氯、甲基或硝基取代的苯基，或4位被氯、甲氧基、硝基或羟基取代的苯基，或3位和4位被氯或亚甲基二氧基取代的苯基；Ar³为苯基，或3-氯苯基，或4位被氯、溴、甲基、三氟甲基、乙氧基、羧基、乙氧羰基、磺酸基或N-(5-甲基异噁唑-3-基)氨基磺基取代的苯基，或5-甲基异噁唑-3-基。