[发明专利]一种复方斑蝥总提取物制剂及其制备方法有效
| 申请号: | 200910102895.9 | 申请日: | 2009-11-26 |
| 公开(公告)号: | CN102078560A | 公开(公告)日: | 2011-06-01 |
| 发明(设计)人: | 窦啟玲 | 申请(专利权)人: | 贵州益佰制药股份有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P35/00;A61K35/413;A61K35/64 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 550008 贵*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 复方 斑蝥 提取物 制剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种复方斑蝥总提取物制剂,按照重量配比计算,它是用斑蝥4-12份、人参10-30份、黄芪50-150份、刺五加50-150份、三棱16-48份、半枝莲60-180份、莪术16-48份、山茱萸20-60份、女贞子20-60份、熊胆粉0.4-1.2份、甘草10-30份制成,其特征在于:其中复方斑蝥总提取物是按下述方法制成的:
步骤1)斑蝥粉碎成粗粉,用75%-95%的乙醇超声提取,提取液用水进行沉淀,过滤,滤液高速离心,离心液浓缩,干燥,粉碎,得斑蝥素提取物;
步骤2)取人参切片,用乙醇回流提取,提取液回收乙醇,得人参提取液备用;药渣与除熊胆粉外的黄芪等七味药材共水提取,提取液与人参醇提液混合,浓缩,过滤,精制,得总皂苷提取物;
步骤3)刺五加粉碎,用60%-80%的乙醇回流提取,合并提取液,回收乙醇,浓缩,无机膜过滤,树脂精制,得刺五加总苷提取物;
步骤4)将上述刺五加总苷提取物、人参等共9味的总皂苷提取物混合均匀,用有机膜进行超滤,然后与斑蝥素提取物混合,再加入熊胆粉混匀,即得复方斑蝥总提取物。
2.按照权利要求1所述的复方斑蝥总提取物制剂,其特征在于:按照重量配比计算,它是用斑蝥7.9份、人参19.8份、黄芪99.2份、刺五加99.2份、三棱31.7份、半枝莲119份、莪术31.7份、山茱萸39.7份、女贞子39.7份、熊胆粉0.8份和甘草19.8份制成的。
3.按照权利要求1或2所述复方斑蝥总提取物制剂,其特征在于:所述复方斑蝥总提取物的制备方法为:
步骤1)取斑蝥,粉碎成40-60目的粗粉,放入超声振荡器中,加入6-10倍量75%-95%的乙醇浸泡30-40分钟后超声振荡提取,时间20-40分钟,频率30-50Hz,提取2-3次,合并提取液,静置,过滤,滤液减压浓缩成稠膏,加入6-10倍量的水,搅拌,静置,过滤,滤液以10000转/分以上的速度离心10-20分钟,离心液减压浓缩,干燥,粉碎,得斑蝥素提取物;
步骤2)取人参切片,用60%-90%乙醇浸泡10-14小时,然后回流提取2-4次,每次加入乙醇6-10倍量、提取0.5-2小时,合并提取液,回收乙醇,得人参醇提取液备用;药渣与除熊胆粉外的黄芪等七味药材加4-6倍量水提取2-4次,每次0.5-2小时,合并提取液,与人参醇提取液混合,适当浓缩,无机陶瓷膜进行过滤,过滤后的药液直接上聚酰胺柱,以每秒0.5-2ml过柱,用1-5倍柱体积去离子水洗脱,收集药液,用1-5倍柱体积0.05-0.2%NaOH溶液洗脱,收集洗脱液调PH至4-6,得总皂苷提取物;
步骤3)刺五加粉碎,用60%-80%乙醇回流提取2-4次,每次加入乙醇6-10倍量、提取0.5-2小时,合并提取液,回收乙醇,即得刺五加初提取液;将初提取液浓缩,无机陶瓷膜进行过滤,过滤后的药液直接上聚酰胺柱,以每秒0.5-2ml过柱,用1-5倍柱体积去离子水洗脱,收集药液,用1-5倍柱体积0.05-0.2%NaOH溶液洗脱,收集洗脱液调PH至4-6,即得刺五加总苷提取物;
步骤4)将上述刺五加总苷提取物、人参等共9味的总皂苷提取物混合均匀,用有机膜进行超滤,然后与斑蝥素提取物混合,再加入熊胆粉混匀,即得复方斑蝥总提取物。
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