[发明专利]一种四氢三嗪衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 200910100675.2 | 申请日： | 2009-07-16 |
| 公开（公告）号： | CN101607947A | 公开（公告）日： | 2009-12-23 |
| 发明（设计）人： | 洪灯;朱元勋;林旭锋;雷鸣;王彦广 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07D253/06 | 分类号： | C07D253/06;B01J31/02 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人： | 韩介梅 |
| 地址： | 310027*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 四氢三嗪 衍生物 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种四氢三嗪衍生物的制备方法，其特征在于把2-芳基-1-对甲苯磺酰基吖丙啶和腙以及三氟甲磺酸铜依次加入到反应容器中，加入有机溶剂，保持反应温度为80～100℃，搅拌反应5～30小时，反应完毕，冷却过滤，滤液减压浓缩，浓缩液通过柱层析纯化，得四氢三嗪衍生物；其中2-芳基-1-对甲苯磺酰基吖丙啶和腙的摩尔比为1∶0.8～1.5，2-芳基-1-对甲苯磺酰基吖丙啶和三氟甲磺酸铜的摩尔比为1∶0.05～0.2；
反应式为：
其中R1＝H、烷基、卤素、硝基、甲氧基或乙氧基；R2＝烷基，芳基或苄基；R3＝烷基，芳基或苄基；其中烷基为CnH2n+1，n＝1～4。
2.根据权利要求1所述的一种四氢三嗪衍生物的制备方法，其特征在于所述的反应有机溶剂为苯、甲苯或乙苯。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江大学，未经浙江大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910100675.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
