[发明专利]基于锌-铝型水滑石的溶解CO2探测电极及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200910097636.1 申请日: 2009-04-13
公开(公告)号: CN101532981A 公开(公告)日: 2009-09-16
发明(设计)人: 叶瑛;韩沉花;潘依雯;陈鹰 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: G01N27/333 分类号: G01N27/333
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 代理人: 周 烽
地址: 310027浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 基于 铝型水 滑石 溶解 co sub 探测 电极 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种传感器,尤其涉及一种探测水体中总溶解CO2含量的电极及其制备方法。

背景技术

水体中总溶解CO2含量是进行环境评价的重要参数,对于认识水中生物和微生物的活动,以及水圈与大气圈之间的碳循环有重要意义。目前海水中溶解CO2的含量通常是根据水体的pH值与碱度等参数计算得到,因为实验室中的分析方法大都难以克服采样过程压力变化造成的CO2挥发。间接计算虽然在一定程度上弥补了CO2挥发带来的问题,但其影响依然存在。因此,客观上需要一种能对天然水体中溶解CO2含量进行原位探测的传感器,本发明针对这一需求提出了所需的探测水体中CO2含量的电极。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术的不足,提供一种基于锌—铝型水滑石的溶解CO2探测电极及其制备方法。

本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:

一种基于锌—铝型水滑石的溶解二氧化碳探测电极,它包括Ir/IrOx电极和离子选择性膜,所述离子选择性膜包覆在Ir/IrOx电极上。

一种上述探测电极的制备方法,包括以下步骤:

(1)称取100~500毫克锌—铝型水滑石,在玛瑙研钵中研磨至至少300目,加入0.2~1毫升表面活性剂,1~5毫升溶剂,搅拌均匀后用超声波处理3~5分钟,得悬浊液;

(2)在步骤(1)制备的悬浊液中加入0.02~0.1毫升成膜剂,搅拌均匀后用超声波处理3~5分钟,得到混合均匀的悬浊液,置于密闭容器中待用;

(3)用Ir/IrOx电极一端0.5~2.0厘米的长度蘸取步骤(2)制备的混合均匀的悬浊液,在80~100℃温度下烘干,冷却至室温后,即制得本发明基于锌—铝型水滑石的溶解二氧化碳探测电极。

其中,锌—铝型水滑石按以下步骤制备而成:

(A)将7~15克九水硝酸铝和12~24克六水硝酸锌溶于200~400毫升去离子水中,配制成硝酸铝和硝酸锌的混合盐溶液;

(B)将7~14克的氢氧化钠和13~27克的碳酸钠依次溶于200~400毫升的水中,配制成氢氧化钠和碳酸钠的混合溶液;

(C)在强烈搅拌的同时,将步骤(B)配制的溶液迅速倒入步骤(A)配制的溶液中,持续搅拌30~45分钟;在室温下晶化5~7天,洗净离心后,置于50~80℃的烘箱中烘干12~24小时,即制得锌—铝型水滑石。

进一步地,表面活性剂是硅烷偶联剂,其化学结构通式为R(CH2)nSiX3,R是亲脂性有机功能团,X为卤素或有机酸根;溶剂是丙酮或氯仿;成膜剂是聚二甲基硅氧烷,其化学结构通式为—[(CH3)2·Si·O]n—。

本发明的有益效果是,本发明的探测电极体积小,具有很高的机械强度和韧性,在宽广的温度、压力条件下具有良好的工作性能。因此适用于对天然水体和化学、化工水介质中的CO2含量进行在线探测和长期监测。与传统的采样分析相比,即减轻了工作强度,提高了数据的实时性,同时避免了采样过程中因CO2挥发造成的影响。

附图说明

图1是本发明基于锌—铝型水滑石的溶解CO2探测电极的结构示意图;

图中:1、Ir/IrOx电极,2、离子选择性膜。

具体实施方式

如图1所示,本发明基于锌—铝型水滑石的溶解二氧化碳探测电极包括Ir/IrOx电极和离子选择性膜,其中,Ir/IrOx电极是基材,其上包覆有对碳酸根、碳酸氢根离子敏感的离子选择性膜。离子选择性膜采用锌—铝型水滑石作为阴离子载体,锌—铝型水滑石采用共沉淀法制备,锌—铝型水滑石在玛瑙研钵中研磨至至少300目,加入表面活性剂和溶剂,充分搅拌并用超声波处理3~5分钟,再加入成膜剂,搅拌均匀并用超声波处理3~5分钟,得到混合均匀的悬浊液,置于密闭容器中待用。用Ir/IrOx电极1一端0.5~2.0厘米的长度蘸取制备好的悬浊液,在60~80℃温度下烘干,冷却至室温即可。本发明的探测电极在使用前应在蒸馏水中浸泡8~12小时。长期不用时应干燥保存。

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