[发明专利]基于锌-铝型水滑石的溶解CO2探测电极及其制备方法

权利要求书

1.一种基于锌—铝型水滑石的溶解二氧化碳探测电极，其特征在于，它包括Ir/IrOx电极和离子选择性膜，所述离子选择性膜包覆在Ir/IrOx电极上。

2.一种权利要求1所述探测电极的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)称取100～500毫克锌—铝型水滑石，在玛瑙研钵中研磨至至少300目，加入0.2～1毫升表面活性剂，1～5毫升溶剂，搅拌均匀后用超声波处理3～5分钟，得悬浊液。

(2)在步骤(1)制备的悬浊液中加入0.02～0.1毫升成膜剂，搅拌均匀后用超声波处理3～5分钟，得到混合均匀的悬浊液，置于密闭容器中待用。

(3)用Ir/IrO_x电极一端0.5～2.0厘米的长度蘸取步骤(2)制备的混合均匀的悬浊液，在80～100℃温度下烘干，冷却至室温后，即制得本发明基于锌—铝型水滑石的溶解二氧化碳探测电极。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述锌—铝型水滑石按以下步骤制备而成：

(A)将7～15克九水硝酸铝和12～24克六水硝酸锌溶于200～400毫升去离子水中，配制成硝酸铝和硝酸锌的混合盐溶液；

(B)将7～14克的氢氧化钠和13～27克的碳酸钠依次溶于200～400毫升的水中，配制成氢氧化钠和碳酸钠的混合溶液；

(C)在强烈搅拌的同时，将步骤(B)配制的溶液迅速倒入步骤(A)配制的溶液中，持续搅拌30～45分钟；在室温下晶化5～7天，洗净离心后，置于50～80℃的烘箱中烘干12～24小时，即制得锌—铝型水滑石。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，表面活性剂是硅烷偶联剂，其化学结构通式为R(CH₂)_nSiX₃，R是亲脂性有机功能团，X为卤素或有机酸根。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，溶剂是丙酮或氯仿。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，成膜剂是聚二甲基硅氧烷，其化学结构通式为—[(CH₃)₂·Si·O]_n—。