[发明专利]一种阿昔洛韦2/3水合物的制备方法有效
| 申请号: | 200910097244.5 | 申请日: | 2009-03-27 |
| 公开(公告)号: | CN101602764A | 公开(公告)日: | 2009-12-16 |
| 发明(设计)人: | 蒲通;范一;陈恬;雷鸣;王乃星;杨振;杨建明 | 申请(专利权)人: | 浙江车头制药有限公司 |
| 主分类号: | C07D473/18 | 分类号: | C07D473/18;A61P31/12 |
| 代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人: | 黄美娟;王 兵 |
| 地址: | 317321*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 阿昔洛韦 水合物 制备 方法 | ||
1.一种阿昔洛韦2/3水合物的制备方法,其特征在于所述的制备方法为:将阿昔洛韦和水按1:5~50的重量比投料,在50~100℃溶解后,过滤,滤液冷却至0~30℃析晶,过滤收集结晶,所得结晶于0~150℃干燥0.5~24小时即得所述的阿昔洛韦2/3水合物;
所述的阿昔洛韦2/3水合物使用Cu-Kα辐射,以2θ角度和晶面间距d值表示的X-射线粉末衍射数据如下所示:
2.根据权利要求1所述的阿昔洛韦2/3水合物的制备方法,其特征在于当干燥至化合物中水分质量含量低于5.1%时,在60%~80%的相对湿度环境下放置8~10小时,即得到所述的阿昔洛韦2/3水合物。
3.根据权利要求1所述的阿昔洛韦2/3水合物的制备方法,其特征在于所述析晶时间为1~24小时。
4.根据权利要求1所述的阿昔洛韦2/3水合物的制备方法,其特征在于阿昔洛韦和水的投料重量比为1:10~15。
5.根据权利要求1所述的阿昔洛韦2/3水合物的制备方法,其特征在于冷却至20~30℃析晶4~10小时。
6.根据权利要求1所述的阿昔洛韦2/3水合物的制备方法,其特征 在于所得结晶在50~100℃干燥5~12小时。
7.根据权利要求1所述的阿昔洛韦2/3水合物的制备方法,其特征在于所述制备方法按照如下步骤进行:将阿昔洛韦和水按1∶5~50的重量比投料,在50~100℃溶解后,过滤,滤液冷却至0~30℃析晶1~24小时,过滤收集结晶,所得结晶于50~100℃干燥0.5~24小时即得所述的阿昔洛韦2/3水合物。
8.根据权利要求1所述的阿昔洛韦2/3水合物的制备方法,其特征在于所述的阿昔洛韦2/3水合物用KBr压片,其红外吸收光谱在约3522cm-1、约3471cm-1、约3438cm-1、约3294cm-1、约3180cm-1、约2854cm-1、约2698cm-1、约1716cm-1、约1631cm-1、约1610cm-1、约1483cm-1、约1388cm-1、约1182cm-1、约1105cm-1、约1049cm-1、约902cm-1处有吸收峰。
9.根据权利要求1所述的阿昔洛韦2/3水合物的制备方法,其特征在于所述的阿昔洛韦2/3水合物的热重分析有5.1%的失重。
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