[发明专利]一种二乙酰大黄酸的制备方法无效
| 申请号： | 200910097161.6 | 申请日： | 2009-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN101508645A | 公开（公告）日： | 2009-08-19 |
| 发明（设计）人： | 苏为科;朱兴一;张志敏 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学;台州海辰药业有限公司 |
| 主分类号： | C07C67/08 | 分类号： | C07C67/08;C07C69/16;B01J31/02 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人： | 黄美娟;王 兵 |
| 地址： | 310014*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 乙酰 大黄 制备 方法 | ||
1.一种结构如式(II)所示的二乙酰大黄酸的制备方法，所述方法包括： 将结构如式(I)所示的大黄酸、催化剂、乙酸酐投入反应容器中，在搅 拌状态下升温至50℃～140℃反应0.5～8小时，TLC跟踪反应进度，检测二 乙酰大黄酸的量以测知反应终点，反应结束后，将反应液温度降至室温， 析出固体，过滤，滤饼用乙酸重结晶，得二乙酰大黄酸；所述催化剂选自 下列之一或一种以上任意比例的组合：三氟甲磺酸镱、三氟甲磺酸铋、三 氟甲磺酸镓、三氟甲磺酸锌、三氟甲磺酸铜；
2.如权利要求1所述的二乙酰大黄酸的制备方法，其特征在于所述催化 剂的物质的量为大黄酸物质的量的0.1％～10％。
3.如权利要求1所述的二乙酰大黄酸的制备方法，其特征在于所述乙酸 酐物质的量为大黄酸物质的量的2～20倍。
4.如权利要求1所述的二乙酰大黄酸的制备方法，其特征在于所述催化 剂为三氟甲磺酸锌。
5.如权利要求1所述的二乙酰大黄酸的制备方法，其特征在于所述催化 剂的物质的量为大黄酸物质的量的0.1％～1％。
6.如权利要求1所述的二乙酰大黄酸的制备方法，其特征在于所述乙酸 酐物质的量为大黄酸物质的量的4～8倍。
7.如权利要求1所述的二乙酰大黄酸的制备方法，其特征在于所述的反 应温度为130℃。
8.如权利要求1所述的芦荟大黄素的制备方法，其特征在于所述的反应 时间为0.5～2小时。
9.如权利要求1所述的二乙酰大黄酸的制备方法，其特征在于所述的方 法为：将如式(I)所示的大黄酸、催化剂、乙酸酐投入反应容器中，在 搅拌状态下升温至130℃反应0.5～2小时，TLC跟踪反应进度，检测二乙 酰大黄酸的量以测知反应终点，反应结束后，将反应液温度降至室温，析 出固体，过滤，滤饼用乙酸重结晶，得二乙酰大黄酸；所述催化剂为三氟 甲磺酸锌，催化剂的物质的量为大黄酸物质的量的0.1％～1％；所述乙酸酐 物质的量为大黄酸物质的量的4～8倍。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江工业大学;台州海辰药业有限公司，未经浙江工业大学;台州海辰药业有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910097161.6/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种葛根保健饮料及其制备方法
- 下一篇：基于多代理技术的微电网协调控制系统
