[发明专利]山橙素类双吲哚化合物,其药物组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.如式(I)所示的双吲哚化合物或其药学上可接受的盐，

其中环A选自如下式II、III或IV的基团：

各R¹独立的是氢、羟基或氧代基，其中羟基可以被C_1-10烷氧基、C_2-10烯基氧基、C_2-10炔基氧基或双卤素原子取代；

各R²独立的是氢、羟基、C_1-10烷基、C_1-10醛基或C_1-10烷酰基，所述的羟基可以被C_1-10烷氧基、C_2-10烯基氧基、C_2-10炔基氧基或卤素原子F、Cl、Br、I取代；当式(I)中的虚线是键时R²不存在；

各R³独立的是氢、羟基、C_1-10烷氧基、C_2-10烯基氧基、C_2-10炔基氧基或C_6-10芳基氧基；

各R⁴独立的是氢、羟基、C_1-10烷氧基、C_2-10烯基氧基、C_2-10炔基氧基或C_6-10芳基氧基；

各R⁵独立的是氢、羟基、C_1-10烷氧基、C_2-10烯基氧基、C_1-10酰氧基；

R⁶、R⁷、R⁸独立的是氢、羟基、C_1-10烷氧基、C_2-10烯基氧基、C_2-10炔基氧基或C_6-10芳基氧基，或者独立地，R⁵和R⁶、R⁷和R⁸分别代表氧代基团，或者R⁶和R⁷一起代表化学键；

n是0-3的整数；

且当式(II)中的虚线是键时R²不存在。

2.如权利要求1所述的双吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中R¹是氢。

3.如权利要求1所述的双吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中n是1。

4.如权利要求1所述的双吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中R²是氢或C_1-6烷酰基。

5.如权利要求1所述的双吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中R³是羟基或C_1-6烷氧基。

6.如权利要求1-5任一项所述的双吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其具有式(I′)所示的结构：

其中R¹、R²、R³和环A的定义同权利要求1。

7.如权利要求6所述的双吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其具有式(V)、(VI)或(VII)所示的结构：

其中R¹、R²、R³、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸和n的定义同权利要求1。

8.如权利要求7所述的双吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其具有式(VIII)、(IX)或(X)所示的结构：

其中R¹、R²、R³、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸和n的定义同权利要求1。

9.如权利要求7或8所述的双吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中R⁶和R⁷一起代表化学键。