[发明专利]红树莓的组织培养与快速繁殖方法有效

专利信息
申请号: 200910095104.4 申请日: 2009-10-27
公开(公告)号: CN101695280A 公开(公告)日: 2010-04-21
发明(设计)人: 张倩;杨春梅;赵培飞;汪国鲜;吴丽芳 申请(专利权)人: 云南省农业科学院花卉研究所
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00;A01G31/00
代理公司: 昆明正原专利代理有限责任公司 53100 代理人: 徐玲菊
地址: 650205 云南省*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 红树 组织培养 快速 繁殖 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种植物的组织培养及繁殖方法,尤其是红树莓的组织培 养与快速繁殖方法,属于植物栽培技术领域。

背景技术

红树莓为蔷薇科,悬钩子属灌木性果树,植株高1~2m,浆果较大,果 实为红色或橙色。红树莓果实营养丰富、柔软多汁、香味独特、色泽鲜艳, 适宜加工成果汁、果酱及天然色素等高档产品。红树莓常规的繁殖方法有 分根法、分株法、扦插法和压条法等。但上述繁殖方法繁殖速度慢,对母 本材料要求高,用量大,还受到季节的限制,难以进行规模化、标准化生 产和优良品种的大面积推广。此外,目前运用组织培养方法繁殖生产种苗 的方法成本较高、培养周期较长。因此,需要寻找一套新的成本低、时间 短、成活率高的无性繁殖体系来扩大红树莓繁殖量,进行红树莓苗木的产 业化生产,以满足市场需求。

发明内容

针对红树莓现有育苗技术存在的缺陷或不足,本发明的目的在于提供 一种红树莓的组织培养与快速繁殖方法,以适宜大规模生产优质种苗。

本发明以红树莓茎段为外植体,并在本发明提供的培养基中进行无菌 苗诱导和增殖培养,从而建立无菌快繁体系和无菌苗移栽体系,并在无菌 体系中提高增殖率和生根率,以缩短培养周期,降低成本,达到种苗快速 繁殖和生产要求。

本发明通过下列技术方案完成:一种红树莓的组织培养与快速繁殖方 法,其特征在于包括下列工艺步骤:

A、将经过消毒灭菌处理过的红树莓外植体,即红树莓的茎尖或带芽茎 段,接种到下列诱导培养基中:

MS培养基

糖    30~40g/L

琼脂  5~7g/L

BA    0.5~1.5mg/L

NAA   0.1~0.3mg/L

pH    5.8~6.0

在光照强度为1500~2000lx,温度为20~27℃,光周期为8~10h/d 培养条件下,培养至外植体萌发叶分化成芽丛,切下芽丛,而外植体继续 在诱导培养基中,诱导培养至长出新芽丛切下,如此反复诱导培养,以25~ 35天为周期转接继代一次;

B、将A步骤切下的芽丛依次轮回转接至下列增殖培养基I和II中:

增殖培养基I:

MS培养基

糖        30~40g/L

琼脂      5~7g/L

BA        0.5~1.0mg/L

NAA       0.2~0.3mg/L

pH        5.8~6.0

增殖培养基II:

MS培养基

糖      30~40g/L

琼脂    5~7g/L

BA      1.0~1.5mg/L

NAA     0.1~0.2mg/L

pH      5.8~6.0

并在光照强度为1500~2000lx,温度为20~27℃,光周期为8~10h/d 培养条件下,进行增殖培养,且在增殖培养基I和II中,分别每25~30天 继代一次,得增殖倍数为2.5~3的芽丛,如此反复进行增殖培养至所需数 量的芽丛,并使芽丛上的芽苗长至高2~3cm、具2~3节,切下;

C、将B步骤切下的芽苗分成单株,接种到下列生根培养基中,在光照 强度为1500~2000lx,温度为20~27℃,光周期为8~10h/d培养条件 下,生根培养至芽苗长大并生根:

1/2MS培养基

糖    30~40g/L

琼脂  5~7g/L

IAA   0.1~0.2mg/L

NAA    0.3~0.5mg/L

pH     5.8~6.0;

D、将上述C步骤的生根苗移至室外散射光下锻炼6~10天后,取出生 根苗,用清水将苗上培养基洗净,放入质量浓度为0.1%的多菌灵溶液中消 毒1~2分钟,移栽至装有下列质量比基质的育苗袋中:腐殖土∶红土=1∶1, 其中该混合基质中含有质量比为4~7%的珍珠岩,即得红树莓种苗。

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