[发明专利]一种检测DNA之间微小结构差别的方法无效
| 申请号: | 200910091316.5 | 申请日: | 2009-08-17 |
| 公开(公告)号: | CN101629908A | 公开(公告)日: | 2010-01-20 |
| 发明(设计)人: | 杨秀玲;杨芳芳;方炎 | 申请(专利权)人: | 首都师范大学 |
| 主分类号: | G01N21/65 | 分类号: | G01N21/65;G01N1/28 |
| 代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 徐 宁 |
| 地址: | 100037北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 检测 dna 之间 微小 结构 别的 方法 | ||
1、一种检测DNA之间微小结构差别的方法,它包括以下步骤:
1)制备多个粗糙银片;
2)利用LB膜方法制备ODA LB膜,并将ODA单分子置于步骤1)的粗糙银片表面上,得到多个ODA LB膜/粗糙银片;
3)将步骤2)中的ODA LB膜/粗糙银片分别放入多个待检测的DNA溶液中浸泡,得到DNA/ODA LB膜;
4)在步骤3)中的每一DNA/ODA LB膜/粗糙银片上铺设一层银纳米颗粒,以得到银纳米颗粒/DNA/ODA LB膜/粗糙银片的SERS增强“三明治”体系;
5)利用SERS方法检测步骤4)中的每一“三明治”体系上的DNA,如果检测到的SERS图谱中出现的DNA特征峰不同,则待检测DNA的结构存有差别。
2、如权利要求1所述的一种检测DNA之间微小结构差别的方法,其特征在于:在所述步骤1)中,将纯度为99.99%的银片依次放入丙酮、去离子水中,分别在超声仪中超声清洗5~10min,自然晾干,浸泡在2.5mol/l的稀硝酸溶液中10~15min,得到清洁并具有一定粗糙度的银片。
3、如权利要求1或2所述的一种检测DNA之间微小结构差别的方法,其特征在于:在所述步骤3)中,ODA LB膜/粗糙银片放入多个待检测DNA溶液中浸泡的时间均为4h。
4、如权利要求1或2所述的一种检测DNA之间微小结构差别的方法,其特征在于:在所述步骤4)中使用的银纳米颗粒的粒径范围为100~140nm。
5、如权利要求3所述的一种检测DNA之间微小结构差别的方法,其特征在于:在所述步骤4)中使用的银纳米颗粒的粒径范围为100~140nm。
6、如权利要求1或2或5所述的一种检测DNA之间微小结构差别的方法,其特征在于:在所述步骤5)中所用仪器为RENISHAW RM2000型激光显微拉曼光谱仪。
7、如权利要求3所述的一种检测DNA之间微小结构差别的方法,其特征在于:在所述步骤5)中所用仪器为RENISHAW RM2000型激光显微拉曼光谱。
8、如权利要求4所述的一种检测DNA之间微小结构差别的方法,其特征在于:在所述步骤5)中所用仪器为RENISHAW RM2000型激光显微拉曼光谱仪。
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