[发明专利]一种检测DNA之间微小结构差别的方法无效

专利信息
申请号: 200910091316.5 申请日: 2009-08-17
公开(公告)号: CN101629908A 公开(公告)日: 2010-01-20
发明(设计)人: 杨秀玲;杨芳芳;方炎 申请(专利权)人: 首都师范大学
主分类号: G01N21/65 分类号: G01N21/65;G01N1/28
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 代理人: 徐 宁
地址: 100037北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 检测 dna 之间 微小 结构 别的 方法
【权利要求书】:

1、一种检测DNA之间微小结构差别的方法,它包括以下步骤:

1)制备多个粗糙银片;

2)利用LB膜方法制备ODA LB膜,并将ODA单分子置于步骤1)的粗糙银片表面上,得到多个ODA LB膜/粗糙银片;

3)将步骤2)中的ODA LB膜/粗糙银片分别放入多个待检测的DNA溶液中浸泡,得到DNA/ODA LB膜;

4)在步骤3)中的每一DNA/ODA LB膜/粗糙银片上铺设一层银纳米颗粒,以得到银纳米颗粒/DNA/ODA LB膜/粗糙银片的SERS增强“三明治”体系;

5)利用SERS方法检测步骤4)中的每一“三明治”体系上的DNA,如果检测到的SERS图谱中出现的DNA特征峰不同,则待检测DNA的结构存有差别。

2、如权利要求1所述的一种检测DNA之间微小结构差别的方法,其特征在于:在所述步骤1)中,将纯度为99.99%的银片依次放入丙酮、去离子水中,分别在超声仪中超声清洗5~10min,自然晾干,浸泡在2.5mol/l的稀硝酸溶液中10~15min,得到清洁并具有一定粗糙度的银片。

3、如权利要求1或2所述的一种检测DNA之间微小结构差别的方法,其特征在于:在所述步骤3)中,ODA LB膜/粗糙银片放入多个待检测DNA溶液中浸泡的时间均为4h。

4、如权利要求1或2所述的一种检测DNA之间微小结构差别的方法,其特征在于:在所述步骤4)中使用的银纳米颗粒的粒径范围为100~140nm。

5、如权利要求3所述的一种检测DNA之间微小结构差别的方法,其特征在于:在所述步骤4)中使用的银纳米颗粒的粒径范围为100~140nm。

6、如权利要求1或2或5所述的一种检测DNA之间微小结构差别的方法,其特征在于:在所述步骤5)中所用仪器为RENISHAW RM2000型激光显微拉曼光谱仪。

7、如权利要求3所述的一种检测DNA之间微小结构差别的方法,其特征在于:在所述步骤5)中所用仪器为RENISHAW RM2000型激光显微拉曼光谱。

8、如权利要求4所述的一种检测DNA之间微小结构差别的方法,其特征在于:在所述步骤5)中所用仪器为RENISHAW RM2000型激光显微拉曼光谱仪。

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