[发明专利]一种HIV复合多表位DNA疫苗及其应用

权利要求书

1.一种HIV复合多表位DNA疫苗，其特征在于，该DNA疫苗编码蛋白是以HIV-1衣壳蛋白p24为载体骨架分子，以ER信号肽作为引导序列，所述DNA疫苗编码蛋白包含的29个表位为新合成的抗原表位MEGN与前期设计的抗原表位MEG，所述抗原表位MEG为下表所列表位18-29；所述抗原表位MEGN为HIV基因组中17个高度保守的CTL免疫优势表位，如下表1-17所示：

  序号  表位序列  来源  表位性质  1  VTIKIGGQLK  HIV-1PoL  CTL  2  KMIGGIGGFI  HIV-1PoL  CTL  3  VLVGPTPVNI  HIV-1PoL  CTL  4  ALTAICDEM  HIV-1RT  CTL  5  ILKEPVHGV  HIV-1RT  CTL  6  LLWKGEGAV  HIV-1IN  CTL  7  FPRPWLHSL  HIV-1Vpr  CTL  8  AIIRILQQL  HIV-1Vpr  CTL  9  RKKRRQRRS  HIV-1Tat  CTL  10  VTVYYGVPVWK  HIV-1Gp160  CTL  11  KLTPLCVTL  HIV-1Gp160  CTL  12  TMGAASITL  HIV-1Gp160  CTL  13  SLVDTIAIAV  HIV-1Gp160  CTL  14  FPVRPQVPL  HIV-1Nef  CTL  15  SLYNTVATL  HIV-2p17  CTL  16  TPYDINQML  HIV-2p24  CTL  17  TSTVEEQQIW  HIV-2p24  CTL  18  RGPGRAFVTI  HIV-1Env  T

  19  AMQMLKETI  HIV-1Gag  T  20  ELDKWA  HIV-1Env  B  21  DRVIEVVQGAYRAIR  HIV-1Env  T  22  RILAVERYLKD  HIV-1Env  B  23  PLTFGWCYKL  HIV-1Nef  T  24  RGPDRPEGIEEEGGERDRDRS  HIV-1Env  B  25  VLEWRFDSRL  HIV-1Nef  T  26  VIYQYMDDL  HIV-1Pol  T  27  AKFVAAWTLKAAA  universal  Th  28  RTPKIQV  universal  B  29  QYIANSKFIGITEL  tetanus toxin  B(TT)

编码表位按照氨基端至羧基端的顺序依次为18、27、28、29、1～17、19～26，通过小分子柔性氨基酸Linker连接，全基因化学合成得HIV复合多表位DNA疫苗。