[发明专利]经耐受性筛选的肿瘤干细胞、其制法、应用和试剂盒及其抗原组合物、制法、应用和试剂盒

权利要求书

1.一种经耐受性筛选的肿瘤干细胞的制备方法，其特征在于，该方法包括：

对肿瘤干细胞进行射线照射和/或化疗药物筛选的步骤，

所述射线照射筛选通过将肿瘤干细胞暴露于射线的照射源下完成，所述射线选自由X射线、β射线、α射线和γ射线所组成的组中，

所述化疗药物筛选通过使肿瘤干细胞与化疗药物接触完成，所述化疗药物选自由烷化剂化疗药物、亚硝脲化疗药物、抗代谢化疗药物、抗生素化疗药物、植物化疗药物、激素及内分泌药物化疗药物、抗体阻断剂化疗药物、植物化疗药物、抗体阻断剂化疗药物、门冬酰胺酶、甲基苄肼、氮烯咪胺、顺铂、卡铂、草酸铂、丙亚胺和羟基脲所组成的组中。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述射线照射的照射源与肿瘤干细胞的直线距离为10cm-5m，所述射线照射的总剂量为2Gy-10Gy，所述射线照射的剂量率为0.4-1200cGy/min。

3.根据权利要求2所述的方法，其中，所述射线照射的照射源与肿瘤干细胞的直线距离为20cm-2m，所述射线照射的总剂量为3Gy-9Gy，所述射线照射的剂量率为2-600cGy/min。

4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述射线为X射线和/或γ射线。

5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述化疗药物在肿瘤干细胞培养基中的终浓度范围为0.1-100mg/mL，所述化疗药物与肿瘤干细胞接触的时间为1h-72h。

6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述化疗药物在肿瘤干细胞培养基中的终浓度范围为0.5-50mg/mL，所述化疗药物与肿瘤干细胞接触的时间为12h-36h。

7.根据权利要求1所述的方法，其中，所述烷化剂化疗药物选自由氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺、氮甲、苯丙氨酸氮芥、苯丁酸氮芥和噻替派所组成的组中；所述亚硝脲类化疗药物选自由卡氮芥、环己亚硝脲、甲环亚硝脲、嘧啶亚硝脲、白消安和雌二醇氮芥所组成的组中；所述抗代谢药化疗药物选自由甲氨喋呤、氟尿嘧啶、喃氟啶、优福啶、卡莫氟、脱氧氟尿苷、氟尿脱氧核苷、环胞苷、阿糖胞苷和双氟胞苷所组成的组中；所述抗生素化疗药物选自由放线菌素D、丝裂霉素、博来霉素、平阳霉素、阿霉素、吡喃阿霉素、表-阿毒素、去甲氧柔红霉素和米托蒽醌所组成的组中；所述植物化疗药物选自由长春新碱、长春花碱、长春地辛、长春瑞宾、鬼臼乙叉甙、鬼臼噻吩甙、羟基喜树碱、伊立替康、托泊替康、紫杉醇、多烯紫杉醇、三尖杉酯碱和羟基紫杉醇所组成的组中；所述激素及内分泌药物化疗药物选自由泼尼松、地塞米松、丙酸睾丸素、乙烯雌酚、氟硝丁酰胺、孕酮、甲地孕酮、他莫昔芬、雌激素受体拮抗剂、托瑞米芬、氨鲁米特、福美司坦、来曲唑和促性腺激素释放激素拮抗剂所组成的组中；所述抗体阻断剂化疗药物选自由表皮生长因子抑制剂吉非替尼、厄洛替尼、西妥昔单抗和尼妥珠单抗所组成的组中。

8.根据权利要求1所述的方法，其中，所述化疗药物选自由4-羟-环磷酰胺、吉非替尼、厄洛替尼、五氟尿嘧啶、阿霉素、紫杉醇和顺铂所组成的组中。

9.根据权利要求1所述的方法，其中，该方法包括：

对肿瘤干细胞进行射线照射筛选的步骤，

所述射线照射的照射源与肿瘤干细胞的直线距离为20cm-2m，所述射线照射的总剂量为3Gy-9Gy，所述射线照射的剂量率为2-600cGy/min。

10.根据权利要求1所述的方法，其中，该方法包括：

对肿瘤干细胞进行化疗药物筛选的步骤，

所述化疗药物在肿瘤干细胞培养基中的终浓度范围为0.5-50mg/mL，所述化疗药物与肿瘤干细胞接触的时间为12-36h。

11.根据权利要求1所述的方法，其中，该方法包括：

对肿瘤干细胞进行射线照射和化疗药物筛选的步骤，

所述射线照射的照射源与肿瘤干细胞的直线距离为20cm-2m，所述射线照射的总剂量为3Gy-9Gy，所述射线照射的剂量率为2-600cGy/min。

所述化疗药物在肿瘤干细胞培养基中的终浓度范围为0.5-50mg/mL，所述化疗药物与肿瘤干细胞接触的时间为12-36h。