[发明专利]一种四甲基溴化铵的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及有机化合物制备方法领域，特别涉及一种四甲基溴化铵的制备方法。

背景技术

四甲基溴化铵是一种市场上常见的化学产品，是一种离子对试剂，极谱分析试剂，也是一种有效的相转移催化剂。目前，在不增加高级设备与不加大操作人员技术要求的情况下，合成出的产品收率不高。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种四甲基溴化铵的制备方法。

本发明为实现上述目的，采用以下技术方案：

(1)四甲基溴化铵合成反应

将溴甲烷加入溶剂乙醇中，溴甲烷和乙醇的重量份数比为1∶1-1.5，搅拌并缓缓通入三甲胺、三甲胺和溴甲烷的重量份数比为2∶1，至无沉淀析出，反应终止；

(2)过滤

将反应后所得的混合物减压过滤，所得的淡黄色固体即为四甲基溴化铵粗品；

(3)精制

向四甲基溴化铵粗品中加入乙酸乙酯，乙酸乙酯和步骤(1)中的溴甲烷重量份数比为1.5∶2，加热至回流并保温0.5小时，然后冷却结晶，过滤，并将产物在50℃减压除去残存的乙酸乙酯，所得的白色晶体即为四甲基溴化铵成品。

本发明中，所述的三甲胺、溴甲烷、溶剂乙醇为普通工业品。

本发明中，所述的反应器带有加热装置、电搅拌、温度计、水循环冷凝器的反应器。

本发明所具有的有益效果：

本发明提高了产品收率，满足了市场的需求，提高了企业的经济效益和社会效益。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。

实施例一：

(1)四甲基溴化铵合成反应

向一个带有加热装置、电搅拌、温度计、水循环冷凝器的1000毫升的反应器中，投入200克溴甲烷、200克溶剂乙醇，搅拌并缓缓通入400克三甲胺，至无沉淀析出，反应终止；

(2)过滤

将反应后所得的混合物减压过滤，所得的淡黄色固体即为四甲基溴化铵粗品；

(3)精制

向四甲基溴化铵粗品中加入150克乙酸乙酯，加热至回流并保温0.5小时，然后冷却结晶，过滤，并将产物在50℃减压，真空度保持在30-35mmHg柱，除去残存的乙酸乙酯，所得的白色晶体即为四甲基溴化铵成品。

实施例二：

(1)四甲基溴化铵合成反应

向一个带有加热装置、电搅拌、温度计、水循环冷凝器的1000毫升的反应器中，投入200克溴甲烷、250克作为溶剂的乙醇，搅拌并缓缓通入400克三甲胺，至无沉淀析出，反应终止；

(2)过滤

将反应后所得的混合物减压过滤，所得的淡黄色固体即为四甲基溴化铵粗品；

(3)精制

向四甲基溴化铵粗品中加入150克乙酸乙酯，加热至回流并保温0.5小时，然后冷却结晶，过滤，并将产物在50℃减压，真空度保持在30-35mmHg柱，除去残存的乙酸乙酯，所得的白色晶体即为四甲基溴化铵成品。

实施例三：

(1)四甲基溴化铵合成反应

向一个带有加热装置、电搅拌、温度计、水循环冷凝器的1000毫升的反应器中，投入200克溴甲烷、300克作为溶剂的乙醇，搅拌并缓缓通入400克三甲胺，至无沉淀析出，反应终止；

(2)过滤

将反应后所得的混合物减压过滤，所得的淡黄色固体即为四甲基溴化铵粗品；

(3)精制

向四甲基溴化铵粗品中加入150克乙酸乙酯，加热至回流并保温0.5小时，然后冷却结晶，过滤，并将产物在50℃减压，真空度保持在30-35mmHg柱，除去残存的乙酸乙酯，所得的白色晶体即为四甲基溴化铵成品。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明的技术方案作任何形式上的限制。凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明的技术方案的范围内。