[发明专利]含苯甲酸利扎曲普坦缓控释剂型、其制备方法和用途无效
| 申请号: | 200910069712.8 | 申请日: | 2009-07-13 |
| 公开(公告)号: | CN101953833A | 公开(公告)日: | 2011-01-26 |
| 发明(设计)人: | 李洪起;任晓文;连潇嫣;王博 | 申请(专利权)人: | 天津药物研究院 |
| 主分类号: | A61K31/4196 | 分类号: | A61K31/4196;A61K47/38;A61K47/32;A61K47/36;A61K9/24;A61K9/28;A61K9/52;A61P25/06 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 300193 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 苯甲酸 利扎曲普 坦缓 控释 剂型 制备 方法 用途 | ||
1.一种含苯甲酸利扎曲普坦的药用组合物,其特征在于主要由含药缓释部分和速释部分组成。其中速释部分含药量占药物总量的25%-70%,可以在30分钟内释放完全。药物总量完全释放时间可达8小时。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于速释材料可选自纤维素类、吡咯烷酮类、丙烯酸树脂类和聚乙烯醇类,优选自羟丙甲纤维素、聚维酮、尤特奇E和聚乙烯醇;缓释材料可选自纤维素类、丙烯酸树脂类、吡咯烷酮类和多糖类,优选自羟丙甲纤维素、乙基纤维素、聚维酮、海藻酸钠和丙烯酸树脂,如Eudragit RS、Eudragit S、Eudragit L、Eudragit RL和Eudragit NE等聚合物。
3.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于由选自片剂、多层片、多层包衣片或胶囊的剂型组成。
4.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于它含有的活性成分以利扎曲普坦计为4mg-20mg。
5.根据权利要求1所述的药物组合物,其释放特征在于完全释放时间为2-8h之间。
6.根据权利要求2所述的的药物组合物,其特征在于它是由一个或多个速释片和一个或多个缓释片的胶囊组成。
7.根据权利要求2所述的的药物组合物,其特征在于它是由速释丸和缓释丸混合制成的胶囊组成;缓释丸由缓释膜与含药物小丸组成。
8.根据权利要求2所述的药物组合物,其特征在于所述的多层片包含至少一层速释层和至少一层缓释层;缓释层由药物和骨架材料组成。
9.根据权利要求1-9所述的药物组合物,在制备治疗偏头疼药物中的应用。
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