[发明专利]一种治疗酒精性脂肪肝的内服药及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗酒精性脂肪肝的内服药，其特征是：由下述重量份的原料药组成：黄芩总黄酮80-120重量份、赤芍苷60-100重量份、甘草苷60-120重量份及适量常用辅料。

2.根据权利要求1所述的一种治疗酒精性脂肪肝的内服药，其特征是：黄芩总黄酮90-130重量份、赤芍苷70-90重量份、甘草苷85-105重量份及适量常用辅料。

3.根据权利要求1所述的的一种治疗酒精性脂肪肝的内服药，其特征是：黄芩总黄酮115重量份、赤芍苷80重量份、甘草苷95重量份及适量常用辅料。

4.一种权利要求1的药物的制备方法，其特征是包括如下步骤：

(1)黄芩总黄酮的制备

黄芩加水煎煮，合并煎液，滤过，滤液中加入盐酸调pH值1-2，得沉淀，沉淀用水洗至pH值6-7，减压干燥，粉碎成粗颗粒，进行精制，精制所得浸膏粉碎成细粉，过筛，即得本发明药物组分黄芩总黄酮；

2)赤芍苷的制备

赤芍加水煎煮，合并煎液，滤过，滤液通过D101型大孔吸附树脂柱，以蒸馏水洗脱，弃去水洗脱液，再用20％浓度的乙醇洗脱，收集醇洗脱液，回收乙醇至无醇味，浓缩至规定相对密度的稠膏，减压干燥，粉碎成细粉，过筛，即得本发明药物组分赤芍苷；

3)甘草苷的制备

将甘草粉碎成10～20目数粗粉，以一半量水润湿后，置渗漉筒中，以1％浓度氨水浸渍，进行渗漉，收集渗漉液，滤过，滤液中加入浓硫酸至pH值1-2，搅拌均匀后，静置，滤过，得沉淀，沉淀用水洗至pH值6-7，减压干燥，粉碎成粗颗粒，精制，精制所得浸膏粉碎成细粉，过筛，即得本发明药物组分甘草苷；

4)按黄芩总黄酮80-120重量份，赤芍苷60-100重量份，甘草苷60-120重量份、辅料适量称取原料，混匀，制成常规剂型，即得本发明药物。