[发明专利]抗衰老的中药制剂有效

专利信息
申请号: 200910066545.1 申请日: 2009-02-20
公开(公告)号: CN101524378A 公开(公告)日: 2009-09-09
发明(设计)人: 孙立群;李凤才;刘淑芳 申请(专利权)人: 白求恩医科大学制药厂
主分类号: A61K36/074 分类号: A61K36/074;G01N21/31;A61P39/06;A61P35/00;A61P1/16;A61P7/00;A61P43/00;A61K31/355
代理公司: 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 代理人: 赵 正
地址: 130012吉林*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 衰老 中药 制剂
【说明书】:

技术领域

发明涉及治疗抗衰老的中药制剂、其制备方法和其含量测定方 法。

背景技术

人体的衰老过程,一直是科学家们所关注的重要题目。然而,到 目前为止,尚无统一的意见。随着社会的进步和人民生活水平的不断 提高,人类对于寿命的延长提出来一个迫切的要求。那就是要尽力达 到一个人所能活到的最高年龄,近些年来,国内外老年医务工作者都 在努力探索的秘密和寻找抗衰老的药物及方法。

发明内容

有鉴于此,发明人根据老化的免疫学说,试图从药用真菌猴头、 银耳、灵芝的深层培养物及VE、VC为原料的制剂中经临床观察、对 此得到提示以求提高或重建机体的免疫功能,延长单个细胞的传代数 来达到延长寿命的目的。对120例55岁以上初老及老年人进行的临 床疗效观察收到初步的疗效,报告见下文。

具体而言,本发明涉及:

1、抗衰老的中药组合物,由灵芝菌浸膏40g、猴头菌浸膏80g、 银耳菌浸膏80g和维生素E 10g组成。

2、抗衰老的药物,包含如上1所述中药组合物作为活性成分。

3、根据2的药物,其为颗粒剂。

4、制备如上3所述颗粒剂的方法,其特征在于:取所述中药 组合物,加蔗糖、淀粉及鲜桔粉适量,混合制粒干燥,制成1000g, 即得。

5、如上1所述组合物在药物制备中的用途,所述药物用于各 种肿瘤放/化疗期、急慢性肝炎、白细胞低下及慢性病患者。

6、根据1的组合物,其中灵芝菌浸膏是如下制备的:

将培养基置发酵罐中,灭菌30分钟,转入种子罐接入灵芝 Ganodezmalucidum Karst Ga-A菌种,26-28℃培养4天,转入发酵 罐中,26-28℃培养5天,待菌丝发酵,出罐,得发酵液,滤过,滤 液浓缩至相对密度为1.30/45℃的稠膏。

7、根据1的组合物,其中银耳菌浸膏是如下制备的:

将培养基置发酵罐中,灭菌30分钟,转入种子罐接入银耳 Tremella fucifermis Berr菌种,28-30℃培养2天,转入发酵罐, 26-28℃培养3天,待菌丝发酵,出罐得发酵液,滤过,滤液浓缩至 相对密度1.30/45℃的稠膏。

8、根据1的组合物,其中猴头菌浸膏是如下制备的:

将培养基置发酵罐中,灭菌30分钟,转入种子罐接入猴头Herinm caput-meduxat菌种,26-28℃培养2-3天,转入发酵罐中,26-28℃ 培养4-7天,待菌丝发酵出罐,得发酵液,滤过,滤液浓缩至相对密 度为1.30/45℃的稠膏。

9、测定如上3所述颗粒剂产品含量的方法,其特征在于:

对照品溶液的制备:精密称取80℃干燥至恒重的无水葡萄糖 80mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得,每 1ml中含无水葡萄糖0.8mg;

标准曲线的制备:精密量取对照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml, 分别置50ml量瓶中,加水至刻度,摇匀;各精密量取1ml,分别置 5支试管中,另取一支试管加水1ml作空白,然后各加硫酸蒽酮溶液 4ml,摇匀,置水浴中加热7分钟,冷却,照《中华人民共和国药典》 2005年版一部附录之分光光度法,立即在625nm波长处测定吸收度, 以吸收度为纵座标,浓度为横座标,绘制标准曲线;

测定法:取本品约15g,研细,精密称取适量,约相当于蛋白多 糖50mg,置500ml量瓶中,加水振摇,使溶解,并稀释至刻度,滤 过,弃去初滤液,精密量取续滤液100ml,浓缩至10ml,加乙醇60ml, 在热水浴中加热5分钟,放冷,使多糖沉淀,用布氏漏斗慢速使滤液 逐滴滴下,反复抽滤,至滤液澄清,以85%乙醇洗涤沉淀,至醇洗 液用硫酸蒽酮检查,也就是取醇洗液1ml加硫酸蒽酮4ml,水浴中加 热7分钟,直至无糖反应为止;将附有沉淀物的滤纸置烧杯中,加水 50ml煮沸,使沉淀溶解,滤过,滤液置50ml量瓶中,滤器分次用少 量水洗涤至洗液用硫酸蒽酮检查直至无糖反应为止,洗液并入量瓶 中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取1.0ml,照标准曲线制备项下 的方法,自“加硫酸蒽酮溶液”起,依法测定吸收度,从标准曲线中 求出供试品溶液中蛋白多糖的含量,即得;

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