[发明专利]抗衰老的中药制剂

权利要求书

1.抗衰老的中药组合物，由灵芝菌浸膏40g、猴头菌浸膏80g、 银耳菌浸膏80g和维生素E 10g组成；

其中灵芝菌浸膏是如下制备的：

将培养基置发酵罐中，灭菌30分钟，转入种子罐接入灵芝 Ganodezmalucidum Karst Ga-A菌种，26-28℃培养4天，转入发酵 罐中，26-28℃培养5天，待菌丝发酵，出罐，得发酵液，滤过，滤 液浓缩至相对密度为1.30/45℃的稠膏：

银耳菌浸膏是如下制备的：

将培养基置发酵罐中，灭菌30分钟，转入种子罐接入银耳 Tremella fucifermis Berr菌种，28-30℃培养2天，转入发酵罐， 26-28℃培养3天，待菌丝发酵，出罐得发酵液，滤过，滤液浓缩至 相对密度1.30/45℃的稠膏；

猴头菌浸膏是如下制备的：

将培养基置发酵罐中，灭菌30分钟，转入种子罐接入猴头Herinm  caput-meduxat菌种，26-28℃培养2-3天，转入发酵罐中，26-28℃ 培养4-7天，待菌丝发酵出罐，得发酵液，滤过，滤液浓缩至相对密 度为1.30/45℃的稠膏。

2.抗衰老的药物，包含如上权利要求1所述中药组合物作为活 性成分。

3.根据权利要求2的药物，其为颗粒剂。

4.权利要求3所述药物的颗粒剂的制备方法，其特征在于：取 所述中药组合物，加蔗糖、淀粉及鲜桔粉适量，混合制粒干燥，制成 1000g，即得。

5.权利要求1所述中药组合物在药物制备中的用途，所述药物 用于各种肿瘤放/化疗期、急慢性肝炎、白细胞低下及慢性病患者。

6.权利要求3所述药物的颗粒剂的产品含量测定方法，其特征 在于：

对照品溶液的制备：精密称取80℃干燥至恒重的无水葡萄糖80mg， 置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得，每1ml中 含无水葡萄糖0.8mg；

标准曲线的制备：精密量取对照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml， 分别置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀；各精密量取1ml，分别置 5支试管中，另取一支试管加水1ml作空白，然后各加硫酸蒽酮溶液 4ml，摇匀，置水浴中加热7分钟，冷却，照《中华人民共和国药典》 2005年版一部附录之分光光度法，立即在625nm波长处测定吸收度， 以吸收度为纵座标，浓度为横座标，绘制标准曲线； 测定法：取本品约15g，研细，精密称取适量，约相当于蛋白多糖50mg， 置500ml量瓶中，加水振摇，使溶解，并稀释至刻度，滤过，弃去初 滤液，精密量取续滤液100ml，浓缩至10ml，加乙醇60ml，在热水 浴中加热5分钟，放冷，使多糖沉淀，用布氏漏斗慢速使滤液逐滴滴 下，反复抽滤，至滤液澄清，以85％乙醇洗涤沉淀，至醇洗液用硫 酸蒽酮检查，也就是取醇洗液1ml加硫酸蒽酮4ml，水浴中加热7分 钟，直至无糖反应为止；将附有沉淀物的滤纸置烧杯中，加水50ml 煮沸，使沉淀溶解，滤过，滤液置50ml量瓶中，滤器分次用少量水 洗涤至洗液用硫酸蒽酮检查直至无糖反应为止，洗液并入量瓶中，用 水稀释至刻度，摇匀；精密量取1.0ml，照标准曲线制备项下的方法， 自“加硫酸蒽酮溶液”起，依法测定吸收度，从标准曲线中求出供试 品溶液中蛋白多糖的含量，即得；

本品每1g含蛋白多糖以葡萄糖C₆H₁₂O₆计，应不少于7mg。