[发明专利]一种兽用阿维菌素注射液及其制备方法无效
申请号: | 200910065945.0 | 申请日: | 2009-08-26 |
公开(公告)号: | CN101664383A | 公开(公告)日: | 2010-03-10 |
发明(设计)人: | 吴红云;李建正;董晓盈;郝志友 | 申请(专利权)人: | 郑州后羿制药有限公司 |
主分类号: | A61K9/08 | 分类号: | A61K9/08;A61K31/7048;A61K47/34;A61P33/00;A61P33/10;A61P33/14 |
代理公司: | 郑州睿信知识产权代理有限公司 | 代理人: | 陈 浩 |
地址: | 451161河南省*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 兽用阿维 菌素 注射液 及其 制备 方法 | ||
1、一种兽用阿维菌素注射液,其特征在于,其组分及各组分W/V分别为:
阿维菌素: 0.1%~3%
助溶剂: 10%~50%
表面活性剂: 0.5%~20%
稳定剂: 1%~5%
余量的注射用水。
2、根据权利要求1所述的兽用阿维菌素注射液,其特征在于,其组分及各组分W/V优选为:
阿维菌素: 0.5%~2%
助溶剂: 10%~35%
表面活性剂: 5%~15%
稳定剂: 1%~3%
余量的注射用水。
3、根据权利要求1或2所述的兽用阿维菌素注射液,其特征在于,其中的助溶剂为甘油甲缩醛。
4、根据权利要求1或2所述的兽用阿维菌素注射液,其特征在于,其中的表面活性剂为吐温-80。
5、根据权利要求1或2所述的兽用阿维菌素注射液,其特征在于,其中的稳定剂为苯甲醇和/或利多卡因。
6、一种权利要求1或2所述的兽用阿维菌素注射液的制备方法,其特征在于,具体步骤为:
(1)先将阿维菌素与表面活性剂充分乳化,使阿维菌素完全被表面活性剂包裹;
(2)再依次加入助溶剂、稳定剂继续搅拌混匀,得澄清液体;
(3)用注射用水定容;
(4)调节pH值为6.0~7.0,过滤,灭菌,制成注射液。
7、根据权利要求6所述的兽用阿维菌素注射液的制备方法,其特征在于,步骤(4)中使用盐酸或磷酸缓冲液调节pH值。
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