[发明专利]气相沉积制备二氧化锡纳米带的方法和装置

权利要求书

1.气相沉积制备二氧化锡纳米带的方法，其特征在于所述方法的步骤为：

(1)按体积/摩尔比计，在每20～50ml的水中分别加入锡离子摩尔量 0.01～0.05mol的锡盐、0.06～0.20mol的柠檬酸、10～15ml的乙二醇，三者完全溶 解形成混合溶液之后，控温在60～100℃搅拌得到溶胶，接下来在100～250℃条 件下恒温得到凝胶，制备的凝胶在350～500℃恒温裂解得到无定形的C-Sn-O复 合前驱体，研成粉末备用；

(2)将步骤(1)得到的粉末产物在密闭炉中以惰性气体氮气或氩气作为输运气 体，惰性气体的流速为5～10标准立方厘米，气氛压力为0.5～1个大气压，以 10～25℃/min的速率升温加热到850～1300℃，恒温0.5～3h，然后自然降温，收 集制备的产品，即可得到二氧化锡纳米带。

2.如权利要求1所述的气相沉积制备二氧化锡纳米带的方法，其特征在于：步 骤(1)中，锡盐为四氯化锡、氯化亚锡、锡的正二价醋酸盐或锡的正四价醋酸 盐中的一种或其组合。

3.如权利要求1所述的气相沉积制备二氧化锡纳米带的方法，其特征在于：步 骤(1)中，混合溶液搅拌0.5～5h得到溶胶，制备的溶胶恒温6～15h得到凝胶， 制备的凝胶恒温裂解0.5～5h得到无定形的C-Sn-O复合前驱体。

4.如权利要求1所述的气相沉积制备二氧化锡纳米带的方法，其特征在于：步 骤(1)中，混合溶液制备溶胶时搅拌转速为100～200r/min。

5.如权利要求1所述的气相沉积制备二氧化锡纳米带的方法，其特征在于所述 方法的具体步骤为：

(1)按体积/摩尔比计，在每20～50ml的水中分别加入锡离子摩尔量 0.01～0.05mol的锡盐、0.06～0.20mol的柠檬酸、10～15ml的乙二醇，三者完全溶 解形成混合溶液之后，控温在60～100℃，以100～200r/min的转速搅拌0.5～5h得 到溶胶，接下来在100～250℃条件下恒温6～15h得到凝胶，制备的凝胶在 350～500℃恒温裂解0.5～5h得到无定形的C-Sn-O复合前驱体，研成粉末备用， 所述锡盐为四氯化锡、氯化亚锡、锡的正二价醋酸盐或锡的正四价醋酸盐中的 一种或其组合；

(2)将步骤(1)得到的粉末产物在密闭炉中以惰性气体氮气或氩气作为输运气 体，惰性气体的流速为5～10标准立方厘米，气氛压力为0.5～1个大气压，以 10～25℃/min的速率升温加热到850～1300℃，恒温0.5～3h，然后自然降温，收 集制备的产品，即可得到二氧化锡纳米带。