[发明专利]一种均三嗪衍生物及该衍生物的制备方法及该衍生物在对胸腺嘧啶识别中的应用无效
| 申请号: | 200910064841.8 | 申请日: | 2009-05-08 |
| 公开(公告)号: | CN101544613A | 公开(公告)日: | 2009-09-30 |
| 发明(设计)人: | 王华;李宗耀;赵春梅;李春丽;吴伟 | 申请(专利权)人: | 河南大学 |
| 主分类号: | C07D251/22 | 分类号: | C07D251/22;G01N21/64 |
| 代理公司: | 郑州睿信知识产权代理有限公司 | 代理人: | 陈 浩;牛爱周 |
| 地址: | 475001*** | 国省代码: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 均三嗪 衍生物 制备 方法 胸腺 嘧啶 识别 中的 应用 | ||
1.一种具有通式(I)的均三嗪衍生物:
其中R1代表具有亲水作用的通式(II)基团;
R2代表C4~C18直链烷基取代基;R3代表萘基,所述的R4代表氢或者C1~C4烷基取代基。
2.根据权利要求1所述的均三嗪衍生物,其特征在于:所述的R4为氢。
3.根据权利要求1所述的均三嗪衍生物,其特征在于:所述的R2为正辛 基。
4.根据权利要求1所述的均三嗪衍生物,其特征在于:所述的R3为萘基。
5.根据权利要求1所述的均三嗪衍生物,其特征在于:所述的均三嗪衍 生物为式(III)化合物:
6.一种如权利要求1所述均三嗪衍生物的制备方法,其特征在于:以2, 4,6-三氯-1,3,5-三嗪为原料,首先与格氏试剂反应引入助溶基团;再与硼 酸试剂反应引入荧光活性基团;然后与氨试剂反应引入亲水基团得到具有通 式(I)的均三嗪衍生物。
7.根据权利要求6所述均三嗪衍生物的制备方法,其特征在于:所述的 均三嗪衍生物为4-(1-萘基)-6-正辛基-2-氨基-1,3,5-三嗪,所述的格氏试 剂为正辛基溴化镁,所述的硼酸试剂为1-萘硼酸,所述的氨试剂为氨水。
8.一种如权利要求1所述均三嗪衍生物在对胸腺嘧啶识别中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于:所述均三嗪衍生物与胸腺 嘧啶相互作用后,在荧光光谱上产生新的荧光发射峰,以此为信号对胸腺嘧 啶进行识别。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于:所述新的荧光发射峰的 强度随所述胸腺嘧啶的浓度变化发生相应的变化。
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