[发明专利]一种药用仿真牛黄及其制备方法

权利要求书

1.一种药用仿真牛黄，其特征在于它由下述重量％含量的原料制成

胆红素钙盐                         36.0～38.0％

游离胆红素                         0.8～1.2％

牛胆汁浸膏粉                       26.0～30.0％

粘蛋白                             6.0～8.0％

甘氨胆酸钠                         4.0～6.0％

牛磺胆酸钠                         3.0～5.0％

明胶水解蛋白                       2.5～3.5％

去氧胆酸                           2.5～3.5％

卵磷脂                             2.0～3.0％

硬脂酸镁                           4.5～5.5％

牛磺去氧胆酸钠                     1.2～1.8％

胆固醇                             0.8～1.2％

硫酸锌ZnSO₄·7H₂O                  0.8～1.2％

2.根据权利要求1所述的药用仿真牛黄，其中各原料的重量％含量为

胆红素钙盐                          38.0％

游离胆红素                          1.0％

牛胆汁浸膏粉                        28.0％

粘蛋白                              7.％

甘氨胆酸钠                          5.0％

牛磺胆酸钠                          4.0％

明胶水解蛋白                     3.0％

去氧胆酸                         3.0％

卵磷脂                           2.5％

硬脂酸镁                         5.0％

牛磺去氧胆酸钠                   1.5％

胆固醇                           1.0％

硫酸锌ZnSO₄·7H₂O                1.0％

3.根据权利要求1或2所述的药用仿真牛黄，其特征在于它是由所述原料制成的固体产品、粉状产品或成型块状产品。

4.权利要求3所述药用仿真牛黄的制备方法，其特征在于所述的固体产品的制备方法包括以下步骤：

A.按配方量取胆红素钙盐细粉、粘蛋白、去氧胆酸、甘氨胆酸钠、牛磺胆酸钠、牛磺去氧胆酸钠和牛胆汁浸膏粉及硫酸锌ZnSO₄·7H₂O，在研钵中用0.2％亚硫酸氢钠水溶液研磨并调成糊状；

B.再加配方量的游离胆红素、卵磷脂、胆固醇，用无水热乙醇搅拌均匀，减压蒸去溶剂，真空干燥，得橙红色固体，即得本发明药用仿真牛黄固体产品。

5.权利要求3所述的药用仿真牛的制备方法，其特征在于所述的粉状产品的制备方法包括以下步骤：

A.按配方量取胆红素钙盐细粉、粘蛋白、去氧胆酸、甘氨胆酸钠、牛磺胆酸钠、牛磺去氧胆酸钠和牛胆汁浸膏粉及硫酸锌ZnSO₄·7H₂O，在研钵中用0.2％亚硫酸氢钠水溶液研磨并调成糊状；

B.再加配方量的游离胆红素、卵磷脂、胆固醇，用无水热乙醇搅拌均匀，减压蒸去溶剂，真空干燥，得橙红色固体；

C.将步骤B所得橙红色固体研成细粉，即得本发明药用仿真牛黄粉状产品。