[发明专利]大孔缩聚硫脲螯合树脂及其制备方法有效
| 申请号: | 200910058178.0 | 申请日: | 2009-01-16 |
| 公开(公告)号: | CN101463118A | 公开(公告)日: | 2009-06-24 |
| 发明(设计)人: | 何琦 | 申请(专利权)人: | 中蓝晨光化工研究院有限公司 |
| 主分类号: | C08G14/08 | 分类号: | C08G14/08;C08J9/26;C08L61/34;B01J20/26;B01J20/30;C02F1/62;C02F1/28 |
| 代理公司: | 成都天嘉专利事务所(普通合伙) | 代理人: | 赵 丽 |
| 地址: | 610041四川省*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 缩聚 硫脲 树脂 及其 制备 方法 | ||
1.大孔缩聚硫脲螯合树脂,其特征在于:按重量份数计,所述螯合树脂由如下组分制备而成:
硫脲 10-20份
甲醛 30-50份
对苯二酚 10-20份
致孔剂 5-10份
蒸馏水 5-10份
机油 300-500份
巴拉夫络 3-5份;
所述的大孔缩聚硫脲螯合树脂的制备方法,具体包括如下步骤:
a、根据螯合树脂合成配方准确称取硫脲、甲醛、对苯二酚、致孔剂及蒸馏水,搅拌并使所有聚合组分混溶,所述的致孔剂为NaCl;
b、于40℃水浴锅中进行预聚合10-20分钟,使聚合体系具有一定粘度;
c、于40℃下将上述预聚溶液加入到预先准备好的由30号机油、分散剂巴拉夫络组成的反相悬浮聚合介质油相体系中,开动搅拌,将聚合分散体分散成适宜的珠体;
d、将反应体系温度升至40-60℃,继续调整聚合分散体的粒度;
e、聚合分散体的粒度调整完成后,将聚合体系温度升至50-70℃使聚合分散体聚合,固化成形,保温1-2小时;
f、将聚合反应体系温度升至70℃,保温2-3小时;
g、将聚合反应体系温度升至80℃,保温2-3小时;
h、将聚合反应体系温度升至90℃,保温2-3小时;
i、将聚合反应体系温度升至100℃,保温2-3小时,脱去反应体系中的水分;
j、将反应温度降至30-50℃,滤出树脂珠体;
k、用汽油洗涤树脂3-5次;
l、吹干树脂表面的汽油,采用洗洁精洗涤树脂3-5次;
m、用2次1NHCl、3次1NNaOH交替处理树脂,即得螯合树脂产品。
2.根据权利要求1所述的大孔缩聚硫脲螯合树脂,其特征在于:按重量份数计,所述螯合树脂由如下组分制备而成:
硫脲 15-20份
甲醛 35-45份
对苯二酚 15-20份
致孔剂 8-10份
蒸馏水 8-10份
机油 350-450份
巴拉夫络 4-5份
所述的致孔剂为NaCl。
3.根据权利要求1-2中任意一项权利要求所述的大孔缩聚硫脲螯合树脂,其特征在于:将所述螯合树脂用于Ru+、Rh+、Pd2+、Pt4+、Au3+、Ag+及Hg2+离子的螯合吸附分离或纯化。
4.根据权利要求1-2中任意一项权利要求所述的大孔缩聚硫脲螯合树脂,其特征在于:将所述螯合树脂用于对含有Ru+、Rh+、Pd2+、Pt4+、Au3+、Ag+及Hg2+离子废水的处理及金属离子的回收。
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