[发明专利]医用石蒜碱乳液制备方法

权利要求书

1.一种医用石蒜碱乳液制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1)把石蒜碱和亲水胶体溶解于蒸馏水中，得到水相1，其中石蒜碱占乳液重量的0.21-1.43％，亲水胶体占乳液重量的0.04-0.14％，水相1占乳液重量的5-9％；

2)把增重剂、抗氧化剂和表面活性剂1溶解于植物油中，得到油相，其中增重剂占乳液重量的0.27-14.4％，抗氧化剂占乳液重量的0.06-0.66％，表面活性剂1占乳液重量的0.30-3.0％，植物油占乳液重量的11.94-29.37％，油相占乳液重量的12-48％；

3)在高速剪切情况下，把水相1加入到油相中，形成预乳化液；

4)把表面活性剂2、乳化剂溶解于蒸馏水中，得到水相2，其中表面活性剂2占乳液重量的0.65-6.45％，乳化剂占乳液重量的2，58-19.35％，水相2占乳液重量的43-83％；

5)在搅拌情况下，把预乳化液加入到水相2中，得到预混合液；

6)把预混合液注入高压微射流纳米分散设备，进行高压均质，得到医用乳状液。

2.根据权利要求1所述的医用石蒜碱乳液制备方法，其特征在于：所述亲水胶体是由卡拉胶、黄原胶、瓜尔豆胶或海藻酸钠的一种或几种组成。

3.根据权利要求1所述的医用石蒜碱乳液制备方法，其特征在于：所述增重剂是指乙酸异丁酸蔗糖酯(SAIB)或松香甘油酯(EG)的一种或两种组合；所述抗氧化剂是2，6二特丁基对甲酚(BHT)、丁基羟基茴香醚(BHA)、没食子酸丙酯(PG)的一种或几种组合。

4.根据权利要求1所述的医用石蒜碱乳液制备方法，其特征在于：所述表面活性剂1是指亲水亲油平衡值位于1-7之间的憎水性表面活性剂的一种或几种组合。

5.根据权利要求1所述的医用石蒜碱乳液制备方法，其特征在于：所述表面活性剂2是指亲水亲油平衡值在8-20之间的非离子型表面活性剂，以及亲水亲油平衡值大于20的离子型表面活性剂的一种或几种组合。