[发明专利]利用快速蛋白质液相色谱测定木瓜蛋白酶纯度的方法有效

专利信息
申请号: 200910052722.0 申请日: 2009-06-09
公开(公告)号: CN101565739A 公开(公告)日: 2009-10-28
发明(设计)人: 朱利民;苏赛男;聂华丽 申请(专利权)人: 东华大学
主分类号: C12Q1/37 分类号: C12Q1/37;G01N30/02
代理公司: 上海泰能知识产权代理事务所 代理人: 黄志达;谢文凯
地址: 201620上海市松*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 利用 快速 蛋白质 色谱 测定 木瓜蛋白酶 纯度 方法
【说明书】:

技术领域

发明属木瓜蛋白酶纯度测定领域,特别是涉及一种利用快速蛋白质液相色谱测定木 瓜蛋白酶纯度的方法。

背景技术

木瓜蛋白酶(EC3.4.22.2)是一类巯基蛋白酶,广泛存在于番木瓜(Carica papaya)的 根、茎、叶和果实内,其中在未成熟的乳汁中含量最丰富。广泛地应用于食品行业,如啤 酒的澄清和肉质的嫩化以及皮革、纺织、日化和制药工业。近年来科学研究发现,木瓜蛋 白酶在医药工业中有着巨大的实用价值,含有木瓜蛋白酶的药物能起到抗癌、抗肿瘤和淋 巴性白血病的作用。由于制药工业对木瓜蛋白酶的纯度要求比较高,如何建立一种快速、 高效又精确地测定木瓜蛋白酶纯度的方法,是大家研究的热点。

目前,最常用的测定木瓜蛋白酶纯度的方法是分别测定样品中木瓜蛋白酶的酶活力和 蛋白质含量后计算样品的比酶活,这种方法的缺点是酶活和蛋白质含量测定都存在一定得 误差,能够测量的木瓜蛋白酶的浓度范围有限,而且操作步骤繁琐、重复性差,尤其是当 木瓜蛋白酶浓度过高或过低时,都会产生很大的测量误差。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种利用快速蛋白质液相色谱测定木瓜蛋白酶纯 度的方法,该测定方法快速、操作简单,耗时少,结果可信,重复性高,为精确测定木瓜 蛋白酶的纯度提供依据,具有重要的学术价值和实际应用意义。

本发明的一种利用快速蛋白质液相色谱测定木瓜蛋白酶纯度的方法,包括:

(1)配制流动相

流动相A溶液:0.02~0.1mol/L pH 4.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液;

流动相B溶液:含1.0~2.0mol/L氯化钠的0.02~0.1mol/L pH 4.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶 液;

(2)制备对照品溶液

将精制木瓜蛋白酶置入50ml容量瓶内,加入流动相A溶液至50ml刻度线定容,摇匀, 至木瓜蛋白酶充分溶解,制得木瓜蛋白酶对照品溶液;

(3)制备供试样品溶液

将粗制木瓜粉置于50ml容量瓶中,加入流动相A溶液至50ml刻度线定容,摇匀,经滤 纸过滤,备用;

(4)利用快速蛋白质液相色谱FPLC的离子交换色谱柱进行层析分离,通过计算峰面积比 值的公式来计算木瓜蛋白酶的纯度。

所述步骤(1)中的流动相A溶液为0.05mol/L pH 4.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液;

所述步骤(1)中的流动相B溶液为含2.0mol/L氯化钠的0.05mol/LpH 4.5的乙酸- 乙酸钠缓冲溶液;

所述步骤(2)中的木瓜蛋白酶的用量为250mg-500mg;

所述步骤(3)中的粗制木瓜蛋白酶的用量为300mg-500mg;

所述步骤(4)中的色谱条件是离子交换柱为HiTrapTM SP XL 1ml,流动相A溶液为 0.02~0.1mol/LpH 4.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液,流动相B溶液为含1.0~2.0mol/L氯化钠的 0.02~~0.1mol/LpH 4.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液,上样量为250~500μl,平衡为5~10个柱床, 冲洗为5~7个柱床,洗脱梯度为流动相B溶液在15~25个柱床内由0%线性增加至 70%-100%,流速为0.8~1.0ml/min;

所述的木瓜蛋白酶的纯度计算方法:X=(粗制木瓜蛋白酶的峰面积×精制木瓜蛋白酶 的浓度/精制木瓜蛋白酶的峰面积×粗制木瓜蛋白酶的浓度)×100%。

有益效果

本发明的测定方法快速、操作简单,耗时少,结果可信,重复性高,为精确测定木瓜 蛋白酶的纯度提供依据,具有重要的学术价值和实际应用意义。

附图说明

图1为利用快速蛋白质液相色谱(FPLC)对精制木瓜蛋白酶溶液进行离子交换色谱分析所 得到色谱图;

图2为利用快速蛋白质液相色谱(FPLC)对粗制木瓜蛋白酶溶液进行离子交换色谱分析所 得到色谱图。

具体实施方式

下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而 不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人 员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定 的范围。

实施例1

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