[发明专利]一种药物缓释制剂的制备方法无效
| 申请号： | 200910052682.X | 申请日： | 2009-06-09 |
| 公开（公告）号： | CN101569605A | 公开（公告）日： | 2009-11-04 |
| 发明（设计）人： | 郦小平;康小玉 | 申请（专利权）人： | 上海宝龙药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/10 | 分类号： | A61K9/10;A61K9/14;A61K9/16;A61K9/22;A61K9/52;A61K47/14;A61K47/34 |
| 代理公司： | 北京中北知识产权代理有限公司 | 代理人： | 段秋玲 |
| 地址： | 201702上海市西*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 药物 制剂 制备 方法 | ||
1.一种药物缓释制剂的制备方法，其特征在于包括：
a)取有效量的活性药物、有效量的用于形成缓释酯质骨架的酯质材料和有效量的释放促进剂，混合均匀；
b)倒入熔料罐，加热到100-120℃熔融，搅拌使熔融均匀；
c)将上述含药流体经口径细小的喷嘴喷出，形成雾状物；
d)冷却雾状物、收集含药颗粒；
e)筛取药物颗粒，制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、混悬剂或干混悬剂之一种的药物缓释制剂。
2.根据权利要求1所述的药物缓释制剂的制备方法，其特征在于：上述步骤a的混合药液中还加入有用于调节共熔点或辅助混合均匀的辅料，该辅料为水、乙醇或聚乙二醇类辅料。
3.根据权利要求1所述的药物缓释制剂的制备方法，其特征在于：所述的喷嘴在喷射之前加热至100-110℃。
4.根据权利要求1所述的药物缓释制剂的制备方法，其特征在于：所述的喷嘴口径为0.1～5cm。
5.根据权利要求4所述的药物缓释制剂的制备方法，其特征在于：所述的喷嘴口径为0.5～2cm。
6.根据权利要求1、2、3、4或5所述的药物缓释制剂的制备方法，其特征在于：所述的用于形成缓释酯质骨架的酯质材料为甘油山嵛酸酯，所述的释放促进剂为单甘脂和/或泊洛沙姆。
7.根据权利要6所述的药物缓释制剂的制备方法，其特征在于：活性药物、甘油山嵛酸酯和释放促进剂的重量份之比为1/1-4/0.05-1.5。
8.根据权利要求1、2、3、4或5所述的药物缓释制剂的制备方法，其特征在于：所述的喷嘴内设置有压缩气体喷口，含药流体随压缩气体从喷口喷出同时被雾化。
9.根据权利要求1、2、3、4或5所述的药物缓释制剂的制备方法，其特征在于：所述的活性药物为阿奇霉素、酮洛芬、非诺贝特或尼莫地平。
10.根据权利要求6所述的药物缓释制剂的制备方法，其特征在于：所述的活性药物为阿奇霉素、酮洛芬、非诺贝特或尼莫地平。
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