[发明专利]黄芪均多糖的制备方法无效
| 申请号: | 200910050771.0 | 申请日: | 2009-05-07 |
| 公开(公告)号: | CN101555290A | 公开(公告)日: | 2009-10-14 |
| 发明(设计)人: | 赵爱华;贾伟;牟鲁霞 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
| 主分类号: | C08B37/00 | 分类号: | C08B37/00 |
| 代理公司: | 上海交达专利事务所 | 代理人: | 王锡麟;王桂忠 |
| 地址: | 200240*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 黄芪 多糖 制备 方法 | ||
1.一种黄芪均多糖的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一,取黄芪粗粉,用3倍量体积份数的乙醇回流脱脂1.5h,其中乙醇为体积分数为95%的乙醇;过滤,药渣中加入为药渣6~12倍量体积份数的水回流提取90min,过滤,重复提取2次,合并滤液;
步骤二,取滤液,浓缩至滤液体积的1/5~1/10,得到浓缩液,在浓缩液中加入体积分数为95%的乙醇,搅拌,直至溶液中的乙醇的体积分数为50%~80%,沉淀,静置过夜,离心或过滤,收集沉淀物,洗涤,60℃真空干燥,即得黄芪粗多糖;
步骤三,利用步骤二得到的黄芪粗多糖制备20g·L-1的黄芪粗多糖水溶液,按照黄芪粗多糖与胃蛋白酶的摩尔比为1∶1~1∶5的比例向黄芪粗多糖水溶液中加入胃蛋白酶,37℃下酶解3~7小时,煮沸10min,离心,得到上清液;
步骤四,按上清液与Sevage试剂体积比为4∶1~6∶1的比例,在上清液中加入Sevage试剂,其中Sevage试剂具体为:氯仿与正丁醇按体积比为4∶1配制而成;振摇萃取,离心并收集上层水相溶液,重复操作3~6次;
步骤五,在步骤四得到的水相溶液中加入二乙氨基乙基纤维素,使二乙氨基乙基在水相溶液中的重量百分比为0.5%~1.5%,煮沸10~20min,过滤,得到滤液,将滤液浓缩至步骤三中的黄芪粗多糖水溶液体积的1/10,浓缩液用截流分子量为3000的透析袋进行透析,透析3d,在透析后的溶液中加入体积分数为95%的乙醇,直至溶液中乙醇的体积分数为80%,沉淀,静置过夜,离心或过滤,收集沉淀物,洗涤,60℃真空干燥,即得精制黄芪多糖;
步骤六,取精制黄芪多糖,超声水溶解,二乙氨基乙基弱阴性离子交换柱层析分离,去离子水洗脱,流速为0.8~1.2mL·min-1,苯酚硫酸法检测,合并490nm处有吸收的部分,浓缩,冷冻干燥,得到白色固体物;
步骤七,将步骤六中得到的白色固体物加水溶解,经凝胶柱层析纯化分离,去离子水洗脱,流速为8~10mL·h-1,HPLC-ELSD监测,根据液相图谱合并保留时间最长的对称峰部分,浓缩,冷冻干燥,即得黄芪均多糖。
2.根据权利要求1所述的黄芪均多糖的制备方法,其特征是,步骤二和步骤五中,所述洗涤为,先用无水乙醇洗一次,再用丙酮洗一次,重复两次。
3.根据权利要求1所述的黄芪均多糖的制备方法,其特征是,步骤三中,所述胃蛋白酶酶活力≥1200U/g。
4.根据权利要求1所述的黄芪均多糖的制备方法,其特征是,所述柱层析的用水为去离子水。
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