[发明专利]一种可以载药的混杂纳米纤维膜的制备方法

权利要求书

1.一种可以载药的混杂纳米纤维膜的制备方法，包括：

(1)配制纺丝液之一：将Eudragit E溶于体积比60-80∶20-40二甲基乙酰胺与甲醇的 混合溶剂中，连续搅拌2-3小时至完全溶解，超声脱气10-30分钟；

配制纺丝液之二；将Eudragit L溶于体积比60-80∶20-40二甲基乙酰胺与甲醇的混合 溶剂中，连续搅拌2-3小时至完全溶解，超声脱气10-30分钟；

(2)将上述纺丝液之一装入其中一个通道，纺丝液之二装入另一个通道进行同步双通道 混杂电纺，均采用削平的针头，内径0.5mm，作为喷射细流的毛细管，连接高压发生器，采 用铝箔平板接受纤维；所述电纺的工艺参数为，推进速率为1.5-3厘米/小时，接受板离喷丝 口距离为15-25cm，电压12-15kV，环境温度为12℃±1℃，环境湿度为67±4％。

2.根据权利要求1所述的一种可以载药的混杂纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：纺丝液 中载药酮洛芬的过程如下，

配制纺丝液之一：先将药物酮洛芬溶解于体积比60-80∶20-40二甲基乙酰胺与甲醇 的混合溶剂中，将Eudragit E溶于其中，连续搅拌2-3小时至完全溶解，超声脱气15-30分钟。

配制纺丝液之二：先将药物酮洛芬溶解于体积比60-80∶20-40二甲基乙酰胺与甲醇的 混合溶剂中，将Eudragit L溶于其中，连续搅拌2-3小时至完全溶解，超声脱气15-30分钟。

3.根据权利要求1所述的一种可以载药的混杂纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：混杂 成分比例通过纺丝液储存器直径的大小进行调控。

4.根据权利要求1所述的一种可以载药的混杂纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：所制 得纤维直径分布在800-1200nm。